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2-tert-Butylphenyl 3-phenylpropanoate | 40123-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-Butylphenyl 3-phenylpropanoate
英文别名
(2-Tert-butylphenyl) 3-phenylpropanoate
2-tert-Butylphenyl 3-phenylpropanoate化学式
CAS
40123-27-1
化学式
C19H22O2
mdl
——
分子量
282.382
InChiKey
HUKUDWZBYBYVBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ortho-tert-butylphenoxymagnesium bromide 、 3-苯丙酰氯 生成 2-tert-Butylphenyl 3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    SARTORI, GIOVANNI;CASNATI, GIUSEPPE;BIGI, FRANCA;PREDIERI, GIOVANNI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4371-4377
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rh-catalyzed alkoxycarbonylation of unactivated alkyl chlorides
    作者:Peng Wang、Yaxin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller
    DOI:10.1039/d2sc04103k
    日期:——
    Crucial for this transformation is the addition of sodium iodide, which provides in situ more active alkyl iodides. In the presence of a Rh(I)-DPPP catalyst system diverse esters (81 examples) including industrially relevant acetates from chloro- and dichloromethane can be prepared in a straightforward manner in up to 95% isolated yield. The used ligand not only affects the selectivity of the carbonylation
    首次提出了未活化的烷基氯与脂肪醇或酚的一般铑催化选择性羰基化偶联反应,生成相应的酯。这种转变的关键是添加碘化钠,它可以原位提供更具活性的烷基碘。在 Rh()- DPPP催化剂体系存在下,可以以简单的方式从氯甲烷和二氯甲烷制备各种酯(81 个实例),包括工业相关的乙酸酯,分离收率高达 95%。所使用的配体不仅影响羰基化反应的选择性,而且控制前面的卤化物交换步骤的选择性。
  • Ortho-coordinated acylation of phenol systems
    作者:Giovanni Sartori、Giuseppe Casnati、Franca Bigi、Giovanni Predieri
    DOI:10.1021/jo00301a031
    日期:1990.7
  • SARTORI, GIOVANNI;CASNATI, GIUSEPPE;BIGI, FRANCA;PREDIERI, GIOVANNI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4371-4377
    作者:SARTORI, GIOVANNI、CASNATI, GIUSEPPE、BIGI, FRANCA、PREDIERI, GIOVANNI
    DOI:——
    日期:——
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