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3',4',5',6'-Tetrahydro-4',5'-dimethyl-6'-phenylspiro<1,3,4>oxaziridin> | 86682-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',4',5',6'-Tetrahydro-4',5'-dimethyl-6'-phenylspiro<1,3,4>oxaziridin>
英文别名
3,4-Dimethyl-2-phenyl-1-oxa-4,5-diazaspiro[5.5]undecane
3',4',5',6'-Tetrahydro-4',5'-dimethyl-6'-phenylspiro<cyclohexan-1,2'-<2H><1,3,4>oxaziridin>化学式
CAS
86682-51-1
化学式
C16H24N2O
mdl
——
分子量
260.379
InChiKey
YBNIOMHWMVZJTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙醇乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以50%的产率得到3',4',5',6'-Tetrahydro-4',5'-dimethyl-6'-phenylspiro<1,3,4>oxaziridin>
    参考文献:
    名称:
    尝试生物碱的N-氨基化
    摘要:
    螺环[-1,3'-恶唑烷] [ 1 ]与麻黄碱(4)起N–N键反应,形成环状肼衍生物6。羟基四氢罂粟碱9a也可以与1个具有N–N键的基团平稳地反应;反应产物经C-C裂解酸重排成盐10。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319830616
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文献信息

  • INHIBITORS OF COPPER-CONTAINING AMINE OXIDASES
    申请人:Biotie Therapies Corp.
    公开号:EP1301495A2
    公开(公告)日:2003-04-16
  • [EN] INHIBITORS OF COPPER-CONTAINING AMINE OXIDASES<br/>[FR] INHIBITEUR D'AMINE OXYDASES CONTENANT DU CUIVRE
    申请人:BIOTIE THERAPIES CORP
    公开号:WO2002002541A2
    公开(公告)日:2002-01-10
    The present invention is directed to 1,3,4-oxadiazine compounds that function as inhibitors of copper-containg amine oxidases commonly known as semicarbazide-sensitive amine oxidases (SSAO), including the human SSAO known as Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1). These SSAO inhibitors have therapeutic utility as drugs to treat conditions and diseases including, but not limited to, a number of inflammatory conditions and diseases (in particular chronic inflammatory conditions such as chronic arthritis, inflammatory bowel diseases, and chronic skin dermatoses), diseases related to carbohydrate metabolism and to abberations in adipocyte differentiation or function and smooth muscle cell function, and vascular diseases. The compounds have the general formula (I): or a tautomer, isomer, hydrazino alcohol degradation product, or a pharmaceutically acceptable solvate, hydrate, or salt thereof, wherein R?1, R2, R3, R4, R5,R6, R7, and R8¿ are as defined her ein.
  • Versuche zurN-Aminierung von Alkaloiden
    作者:Ernst Schmitz、Siegfried Schramm、Csaba Szántay、Zsuzsa Kardos
    DOI:10.1002/jlac.198319830616
    日期:1983.6.15
    Spiro[cyclohexan-1,3′-oxaziridin] (1) reagiert mit Ephedrin (4) unter N–N-Knüpfung zu dem cyclischen Hydrazinderivat 6. Das Hydroxytetrahydropapaverin 9a reagiert mit 1 ebenfalls glatt unter N–N-Knüpfung; das Reaktionsprodukt erleidet durch Säure unter C–C-Spaltung Umlagerung zum Hydrazoniumsalz 10.
    螺环[-1,3'-恶唑烷] [ 1 ]与麻黄碱(4)起N–N键反应,形成环状肼衍生物6。羟基四氢罂粟碱9a也可以与1个具有N–N键的基团平稳地反应;反应产物经C-C裂解酸重排成盐10。
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