(R)-(-)-4-(1-methylheptyloxy)benzoic acid | 108255-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-4-(1-methylheptyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-<<(R)-1-methylheptyl>oxy>benzoic acid；4-{[(1R)-1-methylheptyl]oxy}benzoic acid；4-((R)-1-methyl-heptyloxy)-benzoic acid；4-((R)-1-Methyl-heptyloxy)-benzoesaeure；4-((R)-1'-methylheptyloxy)benzoic acid；4-[(2R)-octan-2-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 108255-59-0；110560-01-5；108645-22-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: GFXXRAGQXYXYKY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-4-(1-methylheptyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 3-[(4-{[4-(heptyloxy)benzoyl]oxy}benzoyl)oxy]phenyl 4-[(4-{[(1R)-1-methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate
  参考文献：
  名称：

  从手性弯曲核分子的自组装控制螺旋的层次上层建筑。

  摘要：

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201200057
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[(1R)-1-methylheptyl]oxy} benzoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(R)-(-)-4-(1-methylheptyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从手性弯曲核分子的自组装控制螺旋的层次上层建筑。

  摘要：

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201200057

文献信息

• Liquid crystal compounds, mixtures and devices
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland Defence Evaluation Research Agency

  公开号：US06337420B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  An electroclinic device having two spaced cell walls each bearing electrode structures and treated on at least one facing surface with an alignment layer, a layer of a smectic liquid crystal material enclosed between the cell walls, where the liquid crystal material contains one or more of the compounds described by formula I as defined in the specification.

  具有两个间隔的细胞壁的电动设备，每个电极结构都带有电极结构，并在至少一个面对表面上用对准层进行处理，一层层状液晶材料被封装在细胞壁之间，液晶材料含有本说明书中定义的I公式描述的一种或多种化合物。
• Novel asymmetrical single- and double-chiral liquid crystal diads with wide blue phase ranges
  作者：Chong-Lun Wei、Te-Cheng Chen、Putikam Raghunath、Ming-Chang Lin、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1039/c4ra13943g

  日期：——

  Novel asymmetrical single- and double-chiral liquid crystal diads are reported, where diad III-D exhibited the widest range of BPI about 31 °C. Large biaxiality and dipole moment of the bent molecule are useful to extend the BP temperature range.

  报道了新型的不对称单手性和双手性液晶二聚体，其中二聚体III-D的BPI范围最广，约为31°C。弯曲分子的大双轴性和偶极矩有助于扩展BP温度范围。
• Potochromic liquid crystals
  申请人：Frigoli Michel

  公开号：US20050258396A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to novel photochromic liquid crystal materials which may be used in various electro-optic devices including liquid crystal devices. The materials can be converted into another form on irradiation by light which may make it feasible for them to be addressed by light in electro-optic devices. The materials are based on 5-membered heterocycles.

  本发明涉及一种新型光致变色液晶材料，可用于各种电光器件，包括液晶器件。这些材料可以在受到光照射后转化为另一种形式，这使得它们可以被光地址化在电光器件中使用。这些材料基于5元杂环。
• Studies of Organic Lead Compounds. V. Asymmetric Derivatives
  作者：Paul R. Austin

  DOI：10.1021/ja01334a055

  日期：1933.7
• Fluoro- and Nitro-Substitution Effect of Some Chiral Compounds
  作者：Yongmin Guo、Lifeng Bi、Baozong Li、Yonggang Yang、Jianxun Wen

  DOI：10.1080/15421400802406463

  日期：2008.10.27

  Four chiral compounds have been synthesized. Their phase transition behavior was investigated by differential scanning calorimetry and polarized optical microscopy. Two of them show monotropic smectic C* phases. Moreover, one of them shows an enantiotropic blue phase. The lateral fluoro-substitution strongly suppressed the formation of SmC* phases and decreased clearing points. Although the introduction of nitro group in the core decreased the length-diameter ratio, the temperature range of monotropic SmC* phase did not change much.