3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]isoxazol-5-ylamine | 1218915-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]isoxazol-5-ylamine
• 英文别名: 3-[1,1-Dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethyl]-isoxazol-5-ylamine；3-[2-methyl-1-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 1218915-54-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DCEQCJHCPZARFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴异丁酰氯 、 3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]isoxazol-5-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-N-{3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-isoxazol-5-yl}-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开号：

  WO2010147792A3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentanenitrile 在 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]isoxazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20100076029A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015150440A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。
• (Cyano-dimethyl-methyl)-isoxazoles and -[1,3,4]thiadiazoles
  申请人：Riether Doris

  公开号：US08865744B1

  公开（公告）日：2014-10-21

  Disclosed are (cyano-dimethyl-methyl)-isoxazoles and -[1,3,4]thiadiazoles and their use as CB2 cannabinoid receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the same, and their use for the treatment of CB2 receptor mediated disorders or conditions.

  本文揭示了（氰基-二甲基-甲基）-异噁唑和-[1,3,4]噻二唑及其作为CB2大麻素受体激动剂的用途，包含相同化合物的药物组合物，以及它们用于治疗CB2受体介导的疾病或症状的用途。
• [EN] NOVEL (CYANO-DIMETHYL-METHYL)-ISOXAZOLES AND -[1,3,4]THIADIAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX (CYANO-DIMÉTHYL-MÉTHYL)-ISOXAZOLES ET -[1,3,4]THIADIAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184327A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  This invention relates to novel (Cyano-dimethyl-methyl)-isoxazolesand -[1,3,4]thiadiazoles and their use as CB2 cannabinoid receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the same, and their use for the treatment of CB2 receptor mediated disorders or conditions.

  这项发明涉及新型(Cyano-二甲基-甲基)-异噁唑和-[1,3,4]噻二唑以及它们作为CB2大麻素受体激动剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗CB2受体介导的疾病或症状的用途。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic uses of compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂、拮抗剂或反向激动剂的作用，可用于治疗炎症。其中具有激动剂作用的化合物还可用于治疗疼痛。