N-cyclopropyl-3-(3-(1,1-dimethylethyl)[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyridin-7-yl)-4-methylbenzamide | 1019918-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-(3-(1,1-dimethylethyl)[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyridin-7-yl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: 3-(3-tert-butyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide；3-(3-Tert-Butyl[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyridin-7-Yl)-N-Cyclopropyl-4-Methylbenzamide
• CAS: 1019918-15-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: QOUXRSOLEJEKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazinyl-4-iodopyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.28h， 生成 N-cyclopropyl-3-(3-(1,1-dimethylethyl)[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyridin-7-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107125

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-([1,2,4]TRIAZOLO [4,3-A]PYRIDIN-7-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20100120731A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed herein, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本文披露了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的应用。
• IMIDAZO- AND TRIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEROF
  申请人：Amgen Inc.,

  公开号：EP2086973B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• NEW 3- ([1,2,4] TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDIN-7-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2118100A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US8258122B2
  申请人：——

  公开号：US8258122B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• [EN] NEW 3-([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-7-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DU 3-([1,2, 4] TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDIN-7-YL) BENZAMIDE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2008107125A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux inhibiteurs de la protéine kinase activée par le mitogène p38 selon la formule générale (I) et sur leurs procédés de préparation, ainsi que sur les compositions pharmaceutiques les incluant et sur leur utilisation dans le cadre d'un traitement.