1-benzyl-4-phenoxy-phthalazine | 155937-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenoxy-phthalazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenoxy-phthalazin；1-Benzyl-4-phenoxyphthalazine
• CAS: 155937-32-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: XIGWBLYWIVICGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-phenoxy-phthalazine 在 乙酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Ethyl 4-(4-amino-1-benzylphthalazin-2-ium-2-yl)butanoate;bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABAA receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and in vitro GABA(A) activity as GABA(A) antagonists of some 1-aminophthalazinium salts and imidazophthalazines are reported. Structure-activity relationships and a molecular, modelling study allowed us to define the features which determine receptor affinity within this class of compounds.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90205-4
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氯酞嗪 、 sodium phenoxide 生成 1-benzyl-4-phenoxy-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Bromberg, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABAA receptor antagonists
  作者：V Colotta、L Cecchi、D Catarzi、G Filacchioni、A Galli、F Mori

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90205-4

  日期：1994.1

  The synthesis and in vitro GABA(A) activity as GABA(A) antagonists of some 1-aminophthalazinium salts and imidazophthalazines are reported. Structure-activity relationships and a molecular, modelling study allowed us to define the features which determine receptor affinity within this class of compounds.
• Bromberg, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1436
  作者：Bromberg

  DOI：——

  日期：——