2-(2-nitro-4-trifluoromethylphenylthio)imidazole | 88251-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-nitro-4-trifluoromethylphenylthio)imidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole, 2-[[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]thio]-；2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1H-imidazole
• CAS: 88251-66-5
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 289.238
• InChiKey: WKIDYVXSFBCKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  423.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitro-4-trifluoromethylphenylthio)imidazole 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-<2-(2-imidazolyl)thio-5-trifluoromethylphenyliminocarbonyl>-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑体系。I.咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂衍生物作为潜在的抗精神病药

  摘要：

  咪唑并[2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂3构成一个新的环系统，并合成其类似物3a-i以研究其潜在的抗精神病活性。环系统的合成是通过2-氨基苯基硫代咪唑7与光气或硫光气的反应以及1- [2-（2-咪唑基）硫代苯基亚氨基羰基] -1-哌嗪13的闭环来实现的。对于硫脲的转化率的有效方法8,12胍3A经由对应cyanothioamidines 11,14被开发。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200528
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基咪唑 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-(2-nitro-4-trifluoromethylphenylthio)imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑体系。I.咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂衍生物作为潜在的抗精神病药

  摘要：

  咪唑并[2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂3构成一个新的环系统，并合成其类似物3a-i以研究其潜在的抗精神病活性。环系统的合成是通过2-氨基苯基硫代咪唑7与光气或硫光气的反应以及1- [2-（2-咪唑基）硫代苯基亚氨基羰基] -1-哌嗪13的闭环来实现的。对于硫脲的转化率的有效方法8,12胍3A经由对应cyanothioamidines 11,14被开发。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200528

文献信息

• VECCHIA, L. D.;DELLUREFICIO, J.;KISIS, B.;VLATTAS, I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1287-1294
  作者：VECCHIA, L. D.、DELLUREFICIO, J.、KISIS, B.、VLATTAS, I.

  DOI：——

  日期：——
• Imdazole systems. I. Imidzo[2,1-<i>b</i>][1,3,5]benzothiadiazepine derivatives as potential antipsychotic agents
  作者：Laurence Delia Vecchia、James Dellureficio、Biruta Kisis、Isidoros Vlattas

  DOI：10.1002/jhet.5570200528

  日期：1983.9

  Imidazo[2,1-b][1,3,5]benzothiadiazepine 3 constitutes a novel ring system, and its analogs 3a-i were synthesized to investigate their potential antipsychotic activity. The synthesis of the ring system was achieved by reaction of 2-aminophenylthioimidazoles 7 with phosgene or thiophosgene and by ring closure of the 1-[2-(2-imidazolyl)thiophenyliminocarbonyl]-1-piperazines 13. An efficient method for

  咪唑并[2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂3构成一个新的环系统，并合成其类似物3a-i以研究其潜在的抗精神病活性。环系统的合成是通过2-氨基苯基硫代咪唑7与光气或硫光气的反应以及1- [2-（2-咪唑基）硫代苯基亚氨基羰基] -1-哌嗪13的闭环来实现的。对于硫脲的转化率的有效方法8,12胍3A经由对应cyanothioamidines 11,14被开发。