[(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)lead(II)] | 344453-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)lead(II)]
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)phthalocyaninato lead；3,6,12,15,21,24,30,33-Octakis(hexylsulfanyl)-9,18,27,36,37,39,40,41-octaza-38lambda2-plumbadecacyclo[17.17.3.110,17.128,35.02,7.08,37.011,16.020,25.026,39.029,34]hentetraconta-1(36),2,4,6,8,10(41),11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35(40)-nonadecaene；3,6,12,15,21,24,30,33-octakis(hexylsulfanyl)-9,18,27,36,37,39,40,41-octaza-38λ2-plumbadecacyclo[17.17.3.110,17.128,35.02,7.08,37.011,16.020,25.026,39.029,34]hentetraconta-1(36),2,4,6,8,10(41),11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35(40)-nonadecaene
• CAS: 344453-61-8
• 化学式: C₈₀H₁₁₂N₈PbS₈
• 分子量: 1649.55
• InChiKey: GAGNZZQFHBHFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.85
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lead acetate 、 3,6-bis(hexylthio)phthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以15%的产率得到[(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)lead(II)]
  参考文献：
  名称：

  一些 3,6-二取代邻苯二甲腈的路线和从中衍生的酞菁实例：概述

  摘要：

  本文回顾了一些合成途径，这些途径提供了 3,6-二取代酞腈，这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而，审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围；ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双（烷基硫烷基）和 3,6-双（芳基硫烷基）邻苯二甲腈。3,6-双（苯基硒基）邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收，该吸收对中心金属离子特别敏感。2

  DOI：

  10.1142/s108842461330005x

文献信息

• Structural characterisation of a red phthalocyanine
  作者：Paul M. Burnham、Michael J. Cook、Lee A. Gerrard、Martin J. Heeney、David L. Hughes

  DOI：10.1039/b304173p

  日期：——

  Metal 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)phthalo-cyanines exhibit a weak absorption band in the 450–600 nm region, leading to novel dyes that include the red lead metallated derivative that has been characterised by X-ray crystallography.

  金属 1,4,8,11,15,18,22,25-八基（己基硫基）酞菁在 450–600 nm 区域表现出弱吸收带，从而产生了包括红铅金属化衍生物在内的新型染料。通过X射线晶体学对其进行了表征。