4-benzyl-7-(trifluoromethyl)-2H-benzo[1,4]thiazin-3(4H)-one | 1400566-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-7-(trifluoromethyl)-2H-benzo[1,4]thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-Benzyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzothiazin-3-one；4-benzyl-7-(trifluoromethyl)-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1400566-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NOS
• 分子量: 323.339
• InChiKey: URHLGZPEYHQAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-mercapto acetamide 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到4-benzyl-7-(trifluoromethyl)-2H-benzo[1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Benzo[1,4]thiazin-3(4H)-ones and a Theoretical Study of the S–N Type Smiles Rearrangement Mechanism

  摘要：

  Benzo[1,4]thiazin-3(4H)-one derivatives are conveniently prepared in one pot via a Smiles rearrangement (SR) tandem reaction. In order to understand the reaction, we present here a theoretical study on the S-N type SR mechanism.

  DOI：

  10.1021/jo3014287

文献信息

• One-Pot Synthesis of Benzo[1,4]thiazin-3(4<i>H</i>)-ones and a Theoretical Study of the S–N Type Smiles Rearrangement Mechanism
  作者：Yongmei Zhao、Yanmiao Wu、Jiong Jia、Dongju Zhang、Chen Ma

  DOI：10.1021/jo3014287

  日期：2012.10.5

  Benzo[1,4]thiazin-3(4H)-one derivatives are conveniently prepared in one pot via a Smiles rearrangement (SR) tandem reaction. In order to understand the reaction, we present here a theoretical study on the S-N type SR mechanism.