N'-hydroxy-4-isobutylbenzenecarboximide amide | 957793-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-4-isobutylbenzenecarboximide amide
• 英文别名: N'-hydroxy-4-(2-methylpropyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 957793-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: WBEOSDFOXLUUPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-isobutylbenzenecarboximide amide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以72%的产率得到N'-{[4-(hydroxymethyl)benzoyl]oxy}-4-isobutyl-benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类中，治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070270438A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Cycloalkylamino Acid Derivatives
  申请人：Bhattacharya Samit Kumar

  公开号：US20100120794A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cycloalkylamino acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07671043B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Cycloalkylamino acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2258700A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The invention relates to compounds of formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐、原药、溶液或水合物；其中 B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t 和 u 如本文所定义。本发明还涉及使用此类化合物治疗哺乳动物，特别是人类的过度增殖性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2021338A1

  公开（公告）日：2009-02-11