2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]pyridine | 145143-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]pyridine
• 英文别名: 2-((1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)thio)pyridine；2-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethylthio)pyridine；2-[(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)thio]pyridine；2-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanylpyridine
• CAS: 145143-27-7
• 化学式: C₇H₅ClF₃NS
• mdl: MFCD06660749
• 分子量: 227.638
• InChiKey: HLTBONPVFIBKGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-107 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成1-氯-2,2,2-三氟乙基硫醚

  摘要：

  结构不同的1-氯-2,2,2-三氟乙基硫醚的简便合成从容易获得的1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷（氟烷®中的存在）和各种脂族和芳族硫醇描述了连二亚硫酸钠/碳酸氢钠。制备的硫化物的合成效用通过生物学上有效的杂环的合成及其与噻吩的亲电反应得到说明。 硫醇-自由基反应-烷基化-氟化化合物-硫化物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219232

文献信息

• Copper-Mediated Radical Cross-Coupling Reaction of 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane (HCFC-123) with Phenols or Thiophenols
  作者：Xiao-Jun Tang、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/ol302962p

  日期：2012.12.21

  A copper-mediated cross-coupling reaction between HCFC-123 and phenols or thiophenols has been achieved. It is found that diethyl amine, which serves as both the activator and ligand of copper, plays a key role in this reaction. Two possible radical involved processes are proposed for the reaction mechanism.

  已经实现了HCFC-123与酚或硫酚之间的铜介导的交叉偶联反应。已经发现，既是铜的活化剂又是铜的配体的二乙胺在该反应中起关键作用。为反应机理提出了两种可能的自由基参与过程。
• Insight into “entrainment” in SRN1 reactions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane(HCFC-123) with thiolates initiated by Na2S2O4
  作者：Xiao-Jun Tang、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.10.006

  日期：2015.1

  An interesting entrainment process in S(RN)1 reactions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane (HCFC-123) with thiolates were studied by experiments and DFT calculations. The radical-anion intermediate, generated from coupling of the fluorinated radical with the thiolate was considered as the key intermediate in this reaction. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.