N-(1-phenyl-ethyl)-lactamide | 5338-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenyl-ethyl)-lactamide
• 英文别名: N-(1-Phenyl-aethyl)-lactamid；2-hydroxy-N-(1-phenylethyl)propanamide
• CAS: 5338-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: HLBWSYNCXWWEKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  386.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenyl-ethyl)-lactamide 、 phenylcarbamic acid chloride 生成 2-phenylcarbamoyloxy-propionic acid-(1-phenyl-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy Amides and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a052
• 作为产物：
  描述：

  乳酸甲酯 、 α-苯乙胺 生成 N-(1-phenyl-ethyl)-lactamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Lactamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01105a022

文献信息

• 2(3H)-Oxazolones from α-Hydroxy Amides and Keteneylidenetriphenylphosphorane via a Phoshorus Ylide Cascade
  作者：Jonas Löffler、Rainer Schobert

  DOI：10.1002/jlac.199719970132

  日期：1997.1

  activity”. Evidence for the proposed mechanism is provided by trapping the intermediate ylide species with suitable carbonyl compounds. This technique may also be used to exclusively prepare the 2,4-oxazolidinediones 13 in good yields.

  在二甲苯中加热后，α-羟基酰胺3与累积的磷内鎓盐1反应，以40-80％的收率得到取代的2（3 H）-恶唑酮8。经由加料/环化/反应的进行间分子Wittig烯化序列，这意味着三种不同类型的增加“叶立德活性”的磷叶立德。通过用合适的羰基化合物捕获中间叶立德物质，为提出的机理提供了证据。该技术还可用于以良好的产率专门制备2，4-恶唑烷二酮13。
• N-Substituted Lactamides
  作者：M. L. Fein、E. M. Filachione

  DOI：10.1021/ja01105a022

  日期：1953.5
• α-Hydroxy Amides and Related Compounds
  作者：Seymour L. Shapiro、Ira M. Rose、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01532a052

  日期：1959.12