2-isopropyl-8-methyl-3H-quinazolin-4-one | 71381-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-isopropyl-8-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Isopropyl-8-methyl-4(3H)-chinazolon；8-Methyl-2-iso-propylquinazolin-4-one；8-methyl-2-propan-2-yl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 71381-27-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• mdl: MFCD28011033
• 分子量: 202.256
• InChiKey: XCMCJQLOQCMAJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  330.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-8-methyl-3H-quinazolin-4-one 、 碘甲烷 生成 2-Isopropyl-3,8-dimethyl-4(3H)-chinazolon
  参考文献：
  名称：

  JOSHI B. P.; HOSANGADI B. D., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 12, 1067-1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate 、 2-(iso-butyryl)-amino-3-methylbenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到2-isopropyl-8-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。

  公开号：

  US05401745A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 2-(iso-butyryl)-amino-3-methylbenzamide 、 盐酸 、 sodium dihydrogenphosphate 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-isopropyl-8-methyl-3H-quinazolin-4-one 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to leave 8-methyl-2-iso-propylquinazolin-4-one (0.43 g, 76%) identical with the material isolated in step A的产率得到2-isopropyl-8-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯氧基苯乙酸及其一般结构式I的衍生物 ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性，因此在治疗心血管疾病方面具有用处，例如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病、内毒素性休克和哮喘。

  公开号：

  US05401745A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US20100324029A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention encompasses 2-[4-(imidazolyl)-phenyl]vinyl-heterocycle derivatives which selectively attenuate production of Abeta(1-42) and are useful in the treatment of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also encompassed.

  该发明涵盖了2-[4-(咪唑基)-苯基]乙烯-杂环衍生物，其有选择性地减弱Abeta(1-42)的产生，可用于治疗阿尔茨海默病。还涵盖了制药组合物和使用方法。
• Svetlik, Jan, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 8, p. 1281 - 1285
  作者：Svetlik, Jan

  DOI：——

  日期：——
• JOCHI B. P.; HOSANGADI B. D., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 9, 775-776
  作者：JOCHI B. P.、 HOSANGADI B. D.

  DOI：——

  日期：——
• SVETLIK, J., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 8, 1281-1285
  作者：SVETLIK, J.

  DOI：——

  日期：——
• US5401745A
  申请人：——

  公开号：US5401745A

  公开（公告）日：1995-03-28