N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanamide | 3519-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanamide
• 英文别名: 4-chlorolactanilide；DL-lactic acid-(4-chloro-anilide)；DL-Milchsaeure-(4-chlor-anilid)；4'-Chloro-lactanilide
• CAS: 3519-57-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: QTXMXQDNJBDRJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  395.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanamide 、 氯甲酸甲酯 生成 2-methoxycarbonyloxy-propionic acid-(4-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy Amides and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a052
• 作为产物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 对氯苯胺 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy Amides and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a052

文献信息

• Reduction of nitroarenes to anilines in basic alcoholic media
  作者：Maurizio Prato、Ugo Quintily、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1039/p29860001419

  日期：——

  azoxy and aniline derivatives. The reaction leading to anilines has been investigated in detail. Two different processes have been identified, both initiated by the condensation between the nitrosoarene intermediate (the first product of the reduction reaction) and the product of oxidation of the solvent. The imino derivative thus formed (ArNCH–COR) may either undergo hydrolysis (to aniline) or form

  取代的硝基苯在醇中被烷氧基离子还原为相应的氮氧基和苯胺衍生物。已经详细研究了导致苯胺的反应。已经鉴定出两种不同的方法，两者都是由亚硝基芳烃中间体（还原反应的第一产物）和溶剂的氧化产物之间的缩合引发的。由此形成的亚氨基衍生物（ArN CH-COR）可能会水解（生成苯胺），或者通过一系列氧化还原过程形成含有ArNH-CO部分的化合物。这些也会在较慢的反应中水解为苯胺。
• New facile synthesis of α-hydroxyamides: Intermolecular and intramolecular catalysis in the reaction of α-hydroxycarboxylic acids with N-sulfinylamines.
  作者：Jai Moo Shin、Yong Hae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84412-3

  日期：1986.1

  α-Hydroxycarboxylic acids () reacted with N-sulfinylanilines () to give the corresponding α-hydroxyanilides () in quantitative yields under mild condition: the reaction appears to involve intermolecular catalysis by the carboxylic acid moiety and intramolecular catalysis by the hydroxyl group.

  在温和条件下，α-羟基羧酸（）与N-亚磺酰基苯胺（）反应以定量收率得到相应的α-羟基苯胺（）：该反应似乎涉及通过羧酸部分进行分子间催化和通过羟基进行分子内催化。
• Synthesis of α-Hydroxyl Amides via Direct Amidation of Lactic Acid at Solvent- and Catalyst-Free Conditions
  作者：Meiying Huang、Shanshan Zhong、Mengli Xu、Yunyun Liu

  DOI：10.3184/174751915x14295180195555

  日期：2015.5

  The efficient synthesis of α-hydroxy-amides has been achieved by the direct amidation of lactic acid using primary amines. The reactions proceed smoothly under solvent-free conditions without using any catalyst. In general, good to excellent yields of products are obtained.

  α-羟基酰胺的有效合成是通过使用伯胺直接酰胺化乳酸来实现的。反应在无溶剂条件下顺利进行，无需使用任何催化剂。一般而言，可获得良好至极好的产品产率。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THEIR USE AS OCYTOCIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'OCYTOCINE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001074775A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  La présente invention conerne de nouveaux dérivés d'indolin-2-one de formule (I), la préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant. Ces composés sont affins pour les récepteurs de l'ocytocine.

  本发明涉及公式（I）的新的2-吲哚酮衍生物，以及包含它们的制备和药物组合物。这些化合物与催产素受体亲和力较高。
• SHIN, JAI, MOO;KIM, YONG, HAE, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1921-1924
  作者：SHIN, JAI, MOO、KIM, YONG, HAE

  DOI：——

  日期：——