1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoropropane | 7125-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoropropane
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoro-propane；1,1,1-Trichlor-3,3,3-trifluor-propan；1,1,1-Trichlor-3,3,3-trifluorpropan；1,1,1-Trifluor-3,3,3-trichlorpropan；3,3,3-Trichlor-1,1,1-trifluorpropan
• CAS: 7125-84-0
• 化学式: C₃H₂Cl₃F₃
• 分子量: 201.403
• InChiKey: MDNLZVVUMKSEKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9.54°C
• 沸点：
  69.16°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4317 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903791090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoropropane 在 四丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以91.5%的产率得到1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  １，１−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法

  摘要：

  题目：提供一种在工业上可行的、经济上有利的方法，以高效地制造1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯。 解决方案：通过将1,1,1-三氯-3,3,3-三氟丙烷与碱接触并脱去氢氯酸，制造1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯。 选择图：无。

  公开号：

  JP2016079101A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙烷 生成 1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoropropane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Directed Chlorination of 1,1,1-Trifluoropropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01257a043

文献信息

• [EN] 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE (1233XF) COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE (1233XF) ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：CHEMOURS CO FC LLC

  公开号：WO2020247423A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  A composition including 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf), one or more of 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropropane (243db), 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (1223xd), 2,3-dichloro-3,3-difluoropropene (1232xf), 2,2,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233ab), 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233da), 3,3,3-trifluoropropyne, 1-chloro-3,3,3-trifluoropropyne, 3,3,3-trifluoro-1-propene (1243zf), 1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene (1233zd), 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (1224yd), or 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene and optionally 1233xf oligomers are disclosed.

  一种包括2-氯-3,3,3-三氟丙烯（1233xf）、2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷（243db）中的一种或多种、1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯（1223xd）、2,3-二氯-3,3-二氟丙烯（1232xf）、2,2,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷（233ab）、2,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷（233da）、3,3,3-三氟丙炔、1-氯-3,3,3-三氟丙炔、3,3,3-三氟-1-丙烯（1243zf）、1-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯（1233zd）、1-氯-2,3,3,3-四氟-1-丙烯（1224yd）或2-溴-3,3,3-三氟丙烯和可选的1233xf寡聚物的组合物已被披露。
• PROCESS FOR 1-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE FROM TRIFLUOROPROPENE
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US20150045590A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides routes for making 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd) from commercially available raw materials. More specifically, this invention provides several routes for forming HCFO-1233zd from 3,3,3-trifluoropropene (FC-1234zf).

  本发明提供了利用商业上可获得的原材料制备1-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1233zd）的途径。更具体地说，本发明提供了几种从3,3,3-三氟丙烯（FC-1234zf）形成HCFO-1233zd的途径。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• [EN] N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES<br/>[FR] SULFAMIDES N-(1-ARYLPYRAZOL-4L) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005090313A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R1-R5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)的磺胺类化合物，或其在药学、兽医学或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在描述中有所描述，以及包含这些化合物的组合物，其合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Copper-Catalyzed Transformation of Hydrazones into Halogenated Azabutadienes, Versatile Building Blocks for Organic Synthesis
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Alexey V. Shastin、Vladimir M. Gorbachev、Sergey V. Shorunov、Vasiliy M. Muzalevskiy、Anna I. Lukianova、Pavel V. Dorovatovskii、Victor N. Khrustalev

  DOI：10.1021/acscatal.6b03196

  日期：2017.1.6

  A one-step copper-catalyzed reaction of aldehyde-derived N-substituted hydrazones with CCl4 resulted in efficient synthesis of 4,4-dichloro-1,2-diazabuta-1,3-dienes. It was proven that this C–C bond-forming cascade reaction operates via an addition of trichloromethyl radical to the C═N bond of hydrazone followed by a base-induced elimination of HCl. The reaction was found to be very general, as diverse

  醛衍生的N-取代的azo与CCl 4的一步铜催化反应可有效合成4,4-二氯-1,2-二氮杂丁-1,3-二烯。事实证明，这种C–C键形成级联反应是通过在的C═N键中添加三氯甲基自由基，然后通过碱诱导的HCl去除而实现的。发现该反应非常笼统，因为在N位具有各种芳族基团以及C位具有芳族，脂族和杂环取代基的各种azo是能够与多种多卤代化合物（CCl 3 Br，CBr 4，CCl 3 CN，CCl 3 COOEt，CCl 3 CF 3，CBr3 CF 3）来生产一族功能化的1,2-二氮杂丁-1,3-二烯。已证明，所制备的杂二烯是用于各种有价值的无环和杂环分子的直接组装的高度通用的构建基。