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2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 927806-77-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
[2-(4-Methylphenyl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate;[2-(4-methylphenyl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
CAS
927806-77-7
化学式
C
15
H
10
F
3
NO
4
S
mdl
——
分子量
357.31
InChiKey
QYQYEYWSYYGEPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ol
927806-76-6
C
14
H
11
NO
2
225.247
反应信息
作为反应物:
描述:
2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
、 在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 以46%的产率得到5-(2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
参考文献:
名称:
Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
摘要:
公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
公开号:
US20070049603A1
作为产物:
描述:
2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-ol
、
三氟甲磺酸酐
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以43%的产率得到2-p-tolylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
摘要:
公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
公开号:
US20070049603A1
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