(3R,4S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-vinylpiperidine-1-carboxylate | 345223-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-vinylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-4-(2-hydroxyethyl)-3-vinylpiperidine-1-carboxylate；(3R,4S)-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-vinyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R,4S)-3-ethenyl-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 345223-65-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: KVBWRJFQGKYGSP-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-vinylpiperidine-1-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 18-冠醚-6 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 tert-butyl (4aR,8aS)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环烯炔复分解的简明对映选择性合成曼扎明生物碱AB环系统

  摘要：

  在甘露糖胺A和相关生物碱中发现的AB环系统是通过短对映选择性路线由（-）-奎宁制备的。序列中的关键步骤是钌催化的闭环烯炔复分解反应，该反应可提供高收率的双环二烯。通过顺序区域选择性硼氢化和立体选择性催化氨基羟基化，已经安装了进一步完善AB系统所需的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00404-x
• 作为产物：
  描述：

  奎宁 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯甲酮 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-vinylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  欧洲铅工厂药物样分子库的哌啶和八氢吡喃[3,4- c ]吡啶骨架

  摘要：

  我们报告对映体纯（3 R，4 S）-3-（羟甲基4- （羟乙基））-哌啶和1-羟甲基-八氢-1 H-吡喃并[3,4- c ]吡啶骨架的短而有效的可扩展合成。生物碱核心很容易由天然存在的奎宁合成，可以作为药物发现的重要起点。末端1,2-二醇的裂解和酸催化的环氧化物开放环化是其中涉及的关键步骤。对于每个支架，合成了预计的小分子文库的许多成员。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.016

文献信息

• Synthesis of Quinuclidines by Intramolecular Silver-Catalysed Amine Additions to Alkynes
  作者：Arjen C. Breman、Andrea Ruiz-Olalla、Jan H. van Maarseveen、Steen Ingemann、Henk Hiemstra

  DOI：10.1002/ejoc.201403099

  日期：2014.11

  for the synthesis of 2-​alkylidenequinuclidines based on a silver triflate catalyzed intramol. hydroamination of 4-​(prop-​2-​ynyl)​piperidines. Monosubstituted piperidines reacted less efficiently than cis-​disubstituted piperidines, and the reaction was selective for an alkyne moiety, even in the presence of a vinyl group at the 3-​position. The hydroamination occurred readily with a terminal alkyne

  已经开发了一种基于三氟甲磺酸银催化的内摩尔合成 2-亚烷基奎宁环的新方法。4- (prop- 2- ynyl) 哌啶的加氢胺化。单取代哌啶的反应效率低于顺式二取代哌啶，并且该反应对炔烃部分具有选择性，即使在 3-位存在乙烯基的情况下也是如此。对于末端炔烃以及带有脂肪烃的内部炔烃，很容易发生加氢胺化。或芳香。末端碳原子上的基团。使用这种银催化的环化反应，开发了一种用于继电合成金鸡纳生物碱二氢奎尼丁和二氢奎宁的简短程序。
• New Piperidine Antibiotics
  申请人：HUBSCHWERLEN Christian

  公开号：US20070173532A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to novel, antibacterially active piperidine derivatives of the formula wherein one of U and V represents N, the other represents N or CH; M represents CH 2 CH 2 , CH═CH, CH(OH)CH(OH), CH(OH)CH 2 , CH(NH 2 )CH 2 , COCH 2 or OCH 2 ; R 1 represents alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, halogen or cyano; R 2 represents hydrogen or halogen; R 3 represents carboxy, carboxamido, alkylaminocarbonyl, hydroxy, aminocarbonyloxy, 2-tetrazolyl or 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl; R 4 represents alkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy-(C 1 -C 4 )alkyl, haloalkyl, alkenyl, arylalkyl, aryl-S(O) m -alkyl, heteroarylalkyl, heteroarylaminocarbonylalkyl, heteroaryl-S(O) m -alkyl, CH 2 —CH═CH-aryl or cycloalkyl-S(O) m -alkyl; n is an integer from 0 to 3; and m is 0 or 2.

  该发明涉及一种新的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式如下： 其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH； M代表 ，CH═CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2) ，CO 或O ； R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基； R2代表氢或卤素； R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基； R4代表烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，卤代烷基，烯基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基， —CH═CH-芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0到3的整数；m为0或2。
• [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE
  申请人：ACTELION PERCUREX AG

  公开号：WO2006038172A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to novel, antibacterially active piperidine derivatives of the formula (I) wherein one of U and V represents N, the other represents N or CH; M represents CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH(OH), CH(OH)CH2, CH(NH2)CH2, COCH2 or OCH2; R1 represents alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, halogen or cyano; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents carboxy, carboxamido, alkylaminocarbonyl, hydroxy, aminocarbonyloxy, 2-tetrazolyl or 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl; R4 represents alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl, haloalkyl, alkenyl, arylalkyl, aryl-S(O)m-­alkyl, heteroarylalkyl, heteroarylaminocarbonylalkyl, heteroaryl-S(O)m-alkyl, CH2-CH=CH­aryl or cycloalkyl-S(O)m-alkyl; n is an integer from 0 to 3; and m is 0o r2.

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表 ，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2) ，CO 或O ；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基， -CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。
• NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1799674B1

  公开（公告）日：2010-05-05