7,7-dichlorobicyclo<4,1,0>hept-3-ene | 16554-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7,7-dichlorobicyclo<4,1,0>hept-3-ene
• 英文别名: 7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hept-3-ene；7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]hept-3-ene；7,7-Dichlor-bicyclo<4.1.0>hept-3-en；7,7-Dichlorbicyclo<4.1.0>-3-hepten；7,7-Dichlorbicyclo<4.1.0>hept-3-en
• CAS: 16554-84-0
• 化学式: C₇H₈Cl₂
• 分子量: 163.047
• InChiKey: YTIQWGNUAAQUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dichlorobicyclo<4,1,0>hept-3-ene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.3%的产率得到双环[4.1.0]-1,3,5-庚三烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 1,6-dithiocyanato- and 1,6-diiodo-1,3,5-cycloheptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a008
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWNE A. R.; HALTON B., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 3, 345-348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Les (triméthylsilyl)bicyclo[n.1.0]-alcènes, nouveaux silylcyclopropanes bicycliques fonctionnels
  作者：M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès、M. Ahra

  DOI：10.1002/recl.19881070322

  日期：——

  Nous proposons une méthode de synthèse de bicyclo[n.1.0]-alcènes siliciés originaux, de mise en œuvre simple et rapide. Elle permet d'accéder dans de bonnes conditions aus deux isomères endo et exo monosiliciés ainsi qu'aux analogues gem-disiliciés.

  双环[n.1.0]-硅酮合成的原理和方法，从简单到快速。Elle permet d'accéderdans de bonnes条件是aus deuxisomèresendo et exomonosiliciésainsi qu'aux类似物gem- disiliciés。
• Studies in the cycloproparene series: 2-halocyclopropabenzenes1
  作者：Brian Halton、Clifford J. Randall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85903-1

  日期：1982.1

  Labelling studies show that dehydrohalogenation of the tetrahalobicycloheptane (8b,c) yields the title compounds (5a,b) both with and without skeletal rearrangement. 2-Chlorocyclopropabenzene (5b) is the major product and the expected 2-bromo derivative (5a) the minor product of reaction from the ‘mixed’ tetrahalide (8c).

  标记研究表明，四卤代双环庚烷（8b，c）的脱卤化氢产生标题化合物（5a，b），无论有无骨架重排。2-氯环丙苯（5b）是主要产物，预期的2-溴衍生物（5a）是“混合”四卤化物（8c）反应的次要产物。
• Trapping reactions of 1,3-bridged cyclopropenes
  作者：Brian Halton、Mathew D. Diggins、Andrew J. Kay

  DOI：10.1021/jo00041a008

  日期：1992.7

  The reactive bicyclo[n.1.0]alk-1(omega)-enes (n = 3-6) 9a-d are formed by dehydrochlorination of 8a-d and trapped by diphenylisobenzofuran as exo Diels-Alder adducts 10a-d. With 8c the major adduct, 18 results not from interception of 9c but from diene 16 that is formed by dehydrochlorination/rearrangement sequences. Attempted interception of cyclopropenes 9a-d by furan provides a [4 + 2] product 19 from 9b (n = 4) only. Under the conditions employed, 9a (n = 3) ring expands to carbene prior to furan trapping while homologues 9c and 9d (n > 4) rearrange and lose HCl to give 17 and 20, respectively, without intervention of furan. 7-Chlorobicyclo[4.1.0]hepta-1(7),3-diene is likewise captured by diphenylisobenzofuran as 13.
• Banwell, Martin G.; Halton, Brian, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2277 - 2290
  作者：Banwell, Martin G.、Halton, Brian

  DOI：——

  日期：——
• Hashem, Md. Abul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 424 - 429
  作者：Hashem, Md. Abul

  DOI：——

  日期：——