2,3,4,5-tetraflurobenzotrichloride | 157766-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetraflurobenzotrichloride
• 英文别名: 2,3,4,5-C6F4HCCl3；2,3,4,5-tetrafluoro-benzotrichloride；2,3,4,5-tetrafluorobenzotrichloride；1,2,3,4-Tetrafluoro-5-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 157766-28-4
• 化学式: C₇HCl₃F₄
• 分子量: 267.438
• InChiKey: UBDIDPQRBGODJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetraflurobenzotrichloride 在 氨 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到4-amino-2,3,5-trifluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在无水氨中由多卤代三氯化物选择性一锅法合成氨基多卤代苯甲腈

  摘要：

  多卤代苯并三氯化物（五氟，氯四氟，三氟氯和四氟苯并三氯）在无水氨的作用下进行一锅氨解+氨基脱氟反应，形成多卤代苄腈的单氨基和二氨基衍生物。对于在对位包含卤素的底物，CCl 3基团的氨解和第一氨基脱氟在-33至5°C的温度范围内同时发生。引入第二NH 2的温度该基团温度升高了60–100°C，从而为选择性合成单氨基和二氨基聚卤代苄腈创造了条件。使用无水氨水作为试剂和溶剂可最大程度地减少副反应，并简化高纯度产物的分离。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.06.005
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟三氟甲苯 在 aluminium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetraflurobenzotrichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of polyhalogenated benzotrifluorides,

  摘要：

  多卤代苯三氟化物可以与弗里德尔-克拉夫特催化剂系列中的氯化物发生反应，生成相应的苯三氯化物，这些苯三氯化物可以在铁(III)氯化物存在的情况下被水水解，生成相应的苯甲酰氯。这些产物适用于制备药物和饲料添加剂的活性化合物的中间产物。

  公开号：

  US05599980A1

文献信息

• Process for preparing nucleus-halogenated benzoyl chlorides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05840975A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Ring-halogenated benzoyl chlorides are obtained in a particularly advantageous manner if ring-halogenated benzotrichlorides are reacted with formic acid in the presence of iron salts.

  如果在铁盐的存在下，将环卤代苯三氯化物与甲酸反应，则可以特别优越地获得环卤代苯甲酰氯。
• Verfahren zur Herstellung mehrfach halogenierter Benzotrifluoride, Benzotrichloride und Benzoylchloride sowie neue Trihalogenbenzotrichloride und -benzoylchloride
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0607824A2

  公开（公告）日：1994-07-27

  Mehrfach halogenierte Benzotrifluoride lassen sich mit Chloriden aus der Reihe der Friedel-Crafts-Katalysatoren zu den entsprechenden Benzotrichloriden umsetzen, die durch Wasser in Gegenwart von Eisen(III)-chlorid zu den entsprechenden Benzoylchloriden hydrolysiert werden können. Diese sind als Zwischenprodukte für die Herstellung von Wirkstoffen für Arzneimittel und Futterzusatzstoffe geeignet.

  多卤代苯三氟化物可与 Friedel-Crafts 催化剂系列中的氯化物反应生成相应的苯三氯 化物，后者可在氯化铁（III）存在下被水水解生成相应的苯甲酰氯。这些物质适合作为生产药物和饲料添加剂活性成分的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von kernhalogenierten Benzotrichloriden aus den entsprechenden Benzotrifluoriden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0725050A1

  公开（公告）日：1996-08-07

  Kernhalogenierte Benzotrichloride werden in besonders vorteilhafter Weise aus den entsprechenden kernhalogenierten Benzotrifluoriden hergestellt, indem man kernhalogenierte Benzotrifluoride mit Siliciumtetrachlorid in Gegenwart katalytischer Mengen Aluminiumtrichlorid umsetzt.

  芯卤化苯三氯化物是通过芯卤化三氟甲苯与四氯化硅在催化量的三氯化铝存在下发生反应，以特别有利的方式从相应的芯卤化三氟甲苯制备而成。
• Method for producing 2,3,4,5-tetrachlorobenzotrifluoride
  申请人：——

  公开号：US20030078459A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  According to the invention, 2,3,4,5-tetrachlorobenzotrifluoride is prepared by chlorinating 4-chlorobenzotrifluoride with elementary chlorine. The chlorination is conducted in the presence of 0.1 to 2 wt. % iron (III) chloride and 0.5 to 0.75 wt. % aluminum (III) chloride, each with regard to 4-chlorobenzotrichloride, whereby the weight ratio of iron (III) chloride to aluminum (III) chloride ranges from 10:1 to 1:1.

  根据本发明，2,3,4,5-四氯三氟甲苯是通过用基本氯对 4-氯三氟甲苯进行氯化制备的。氯化过程是在氯化铁（III）重量百分比为 0.1 至 2、氯化铝（III）重量百分比为 0.5 至 0.75 的情况下进行的，其中氯化铁（III）与氯化铝（III）的重量比为 10:1 至 1:1。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON KERNHALOGENIERTEN BENZOYLCHLORIDEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING NUCLEUS-HALOGENATED BENZOYL CHLORIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORURES DE BENZOYLE HALOGENES AU NOYAU
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996023758A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (DE) Kernhalogenierte Benzoylchloride werden in besonders vorteilhafter Weise erhalten, wenn man kernhalogenierte Benzotrichloride mit Ameisensäure in Gegenwart von Eisensalzen umsetzt.(EN) Nucleus-halogenated benzoyl chlorides are obtained in a particularly advantageous manner by reacting nucleus-halogenated benzotrichlorides with formic acid in the presence of iron salts.(FR) On obtient de manière particulièrement avantageuse des chlorures de benzoyle halogénés au noyau en faisant réagir des chlorures de benzényle halogénés au noyau avec de l'acide formique en présence de sels de fer.

  核卤化苯甲酸氯化物通过在铁盐催化下，以苯三卤化物与草酸反应，可以尤其方便地制备出来。