N-(4-(5-(3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)-2-methoxybenzyloxy)phenyl)acetamide | 404933-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-(5-(3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)-2-methoxybenzyloxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[[5-[3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-2-yl]-2-methoxyphenyl]methoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 404933-13-7
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₅
• 分子量: 497.55
• InChiKey: QPNJPCYYDZIJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(5-(3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)-2-methoxybenzyloxy)phenyl)acetamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(5-(3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methoxybenzyloxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）の低分子量アゴニスト

  摘要：

  这是一种可用于检测或治疗甲状腺癌，或治疗骨变性障碍的选择性甲状腺刺激激素受体（TSHR）激动剂的提供，这些激动剂是有用的氧化氢基喹唑啉类化合物。这种化合物由以下结构式表示：[R1-R4分别独立为H、羟基等；R5为-CH2-Ph；A为-N=C(R15)-(左端的连接手与上述式中的苯环连接，右端的连接手与上述式中的杂原子氮连接)等，R15为具有特定取代基的苯环]【选择图】无

  公开号：

  JP2015155418A
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 potassium carbonate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 N-(4-(5-(3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)-2-methoxybenzyloxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）の低分子量アゴニスト

  摘要：

  这是一种可用于检测或治疗甲状腺癌，或治疗骨变性障碍的选择性甲状腺刺激激素受体（TSHR）激动剂的提供，这些激动剂是有用的氧化氢基喹唑啉类化合物。这种化合物由以下结构式表示：[R1-R4分别独立为H、羟基等；R5为-CH2-Ph；A为-N=C(R15)-(左端的连接手与上述式中的苯环连接，右端的连接手与上述式中的杂原子氮连接)等，R15为具有特定取代基的苯环]【选择图】无

  公开号：

  JP2015155418A

文献信息

• LOW MOLECULAR WEIGHT THYROID STIMULATING HORMONE RECEPTOR (TSHR) AGONISTS
  申请人：Gershengorn Marvin C.

  公开号：US20110195018A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Disclosed are oxo-hydroquinazolines that are useful as selective TSHR agonists. The compounds may be used for detecting or treating thyroid cancer, or treating a bone degenerative disorder.

  揭示了作为选择性TSHR激动剂有用的羟基喹唑啉化合物。这些化合物可用于检测或治疗甲状腺癌，或治疗骨质退化性疾病。
• [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT THYROID STIMULATING HORMONE RECEPTOR (TSHR) AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE STIMULATRICE DE LA THYROÏDE (TSHR)
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2010047674A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed are oxo-hydroquinazolines of formula I that are useful as selective TSHR agonists. The compounds may be used for detecting or treating thyroid cancer, or treating a bone degenerative disorder.

  公开了具有下式I的氧羟基喹唑啉，其作为选择性TSHR激动剂是有用的。这些化合物可用于检测或治疗甲状腺癌，或治疗骨质退行性疾病。
• EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES
  申请人：Hutchinson Charles R.

  公开号：US20110064752A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to, inter alia, extracellular drug conjugates (EDC) in which an antibody or other targeting agent (e.g. a targeting moiety) is linked to a drug through a linker (e.g. a non-cleavable linker). These conjugates are useful in the treatment of disease and/or as a tool in the evaluation of biological systems.

  本发明涉及细胞外药物结合物（EDC），其中抗体或其他靶向剂（例如靶向基团）通过连接剂（例如不可切割的连接剂）与药物连接。这些结合物在治疗疾病和/或作为评估生物系统的工具中很有用。
• US8470980B2
  申请人：——

  公开号：US8470980B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8741259B2
  申请人：——

  公开号：US8741259B2

  公开（公告）日：2014-06-03