β-(4-acetamidophenoxy)-α-(4-methylphenyl)ethyl alcohol | 72567-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(4-acetamidophenoxy)-α-(4-methylphenyl)ethyl alcohol
• 英文别名: beta-(4-Acetamidophenoxy)-alpha-(4-methylphenyl)ethyl alcohol；N-[4-[2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)ethoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 72567-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: AZDYGOFKDFTOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenoxy)-1-p-tolyl-ethanone 、 β-(4-acetamidophenoxy)-α-(4-methylphenyl)ethyl alcohol 生成 4-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]acetanilide
  参考文献：
  名称：

  FUJITA, FUMIO;KISHIDA, HIROSHI;ITAYA, NOBUSHIGE;TAKEMOTO, ICHIKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基甲苯氧化物 、 对乙酰氨基酚 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以61.4%的产率得到β-(4-acetamidophenoxy)-α-(4-methylphenyl)ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Production of substituted phenylurea

  摘要：

  化学式为：##STR1##的化合物可作为除草剂使用，通过将化学式为：##STR2##的化合物与硫酸二甲酯在由水和疏水有机溶剂组成的两相反应介质中，在相转移催化剂的存在下有效地生产，或者通过化学式为：##STR3##的新型中间体进行生产。

  公开号：

  US04263219A1

文献信息

• JPS54115334A
  申请人：——

  公开号：JPS54115334A

  公开（公告）日：1979-09-07
• Production of substituted phenylurea
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04263219A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  A compound of the formula: ##STR1## which is useful as a herbicide, is effectively produced by reacting a compound of the formula: ##STR2## with dimethyl sulfate in a two phase reaction medium consisting of water and a hydrophobic organic solvent in the presence of a phase transfer catalyst, or produced through a novel intermediate of the formula: ##STR3##

  化学式为：##STR1##的化合物可作为除草剂使用，通过将化学式为：##STR2##的化合物与硫酸二甲酯在由水和疏水有机溶剂组成的两相反应介质中，在相转移催化剂的存在下有效地生产，或者通过化学式为：##STR3##的新型中间体进行生产。
• FUJITA, FUMIO;KISHIDA, HIROSHI;ITAYA, NOBUSHIGE;TAKEMOTO, ICHIKI
  作者：FUJITA, FUMIO、KISHIDA, HIROSHI、ITAYA, NOBUSHIGE、TAKEMOTO, ICHIKI

  DOI：——

  日期：——