[4-chloro-6-quinazolinyl]-2-butynamide | 208533-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [4-chloro-6-quinazolinyl]-2-butynamide
• 英文别名: N-(4-Chloro-6-quinazolinyl)-2-butynamide；N-(4-chloroquinazolin-6-yl)but-2-ynamide
• CAS: 208533-38-4
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O
• 分子量: 245.668
• InChiKey: BOYOIALKGUYRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-chloro-6-quinazolinyl]-2-butynamide 、 间溴苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丁炔酰胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1000039B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4-氯喹唑啉 、 2-Methylpropoxycarbonyl but-2-ynoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-chloro-6-quinazolinyl]-2-butynamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1000039B1

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0787722A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  This invention provides a compound having the formula wherein: Xis phenyl which is optionally substituted; R and R1are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Yis a radical selected from the group consisting of R3is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n = 2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中：X是苯基，可选地取代；R和R1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n = 2-4；或其药学上可接受的盐，其中Y的每个R3可以相同也可以不同，其作为抗肿瘤剂有用。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1999009016A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) This invention provides compounds of formula (1) wherein X is C3-7 cycloalkyl, pyridinyl, pyrimidinyl or phenyl ring optionally substituted as described in claim 1, R1, R3 and R4 are chosen from the groups listed in claim 1. R2 is chosen from various unsaturated acyl groups listed in claim 1, with certain compounds being disclaimed. Use as tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer and certain kidney diseases such as polycystic kidney disease.(FR) Cette invention concerne des composés de la formule (1) dans laquelle X représente C3-7 cycloalkyle, pyridinyle, pyrimidinyle ou phényle éventuellement substitué et décrit dans la revendication 1, R1, R3 et R4 sont choisis dans les groupes énumérés dans la revendication 1. R2 est choisi parmi plusieurs groupes acyles insaturés énumérés dans la revendication 1, certains composés n'étant pas revendiqués. Ces composés jouent le rôle d'inhibiteur de la la tyrosine kinase pour le traitement du cancer et de certaines maladies des reins telles que la maladie polykystique des reins.

  这项发明提供了公式（1）中的化合物，其中X为C3-7环烷基，吡啶基，嘧啶基或苯环，可根据权利要求1中所述进行取代，R1，R3和R4从权利要求1中列出的组中选择。R2从权利要求1中列出的各种不饱和酰基中选择，某些化合物被排除在外。用作酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症和某些肾脏疾病，如多囊肾病。
• USE OF QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0980244B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATING COLONIC POLYPS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1039910A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• US6251912B1
  申请人：——

  公开号：US6251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26