sodium diphenylphosphinate | 19115-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium diphenylphosphinate
• 英文别名: sodium diphenylphosphinite；sodium;diphenylphosphinite
• CAS: 19115-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₀OP*Na
• 分子量: 224.174
• InChiKey: APHXRKFLFFCTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diphenylphosphinate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二苯基甲氧基膦
  参考文献：
  名称：

  磷酰基P（O）化合物的还原转化为三价有机膦R 3 P

  摘要：

  通过引入三甲基甲硅烷基氯（TMSCl），五价磷酰基P（V）化合物（例如三苯基氧化膦，仲氧化膦等）可以轻松转化为相应的R 2 P（OTMS）中间体，可以进一步与亲电试剂R有效反应'X或与亲核试剂R'Li产生相应的三价膦R 2 PR'。也可以通过这种策略立体定向地获得手性膦。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152870
• 作为产物：
  描述：

  benzyldiphenylphosphine oxide 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Selective C–P(O) Bond Cleavage of Organophosphine Oxides by Sodium

  摘要：

  Sodium exhibits better efficacy and selectivity than Li and K for converting Ph3P(O) to Ph2P(OM). The destiny of PhNa co-generated is disclosed. A series of alkyl halides R4X and aryl halides ArX all react with Ph2P(ONa) to produce the corresponding phosphine oxides in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01642

文献信息

• Novel Synthesis of 2-Phosphinoylphospholane 1-Oxide Derivatives
  作者：Yasushi Miyamoto、Mitsuji Yamashita、Tatsuo Oshikawa

  DOI：10.1246/bcsj.65.2004

  日期：1992.7

  Reactions of 2-phospholene 1-oxides with N-bromoacetamide in aqueous organic solvent produced 2-bromo-3-hydroxyphospholane 1-oxides, which reacted with sodium salts of dialkyl phosphonates to afford novel 2-phosphinoylphospholane 1-oxide derivatives. A 4-phosphin-oyl-2-phospholene derivative was also prepared.

  2-磷线烯1-氧化物与N-溴乙酰胺在水溶性有机溶剂中的反应生成了2-溴-3-羟基磷线烯1-氧化物，这些化合物与双烷基磷酸盐的钠盐反应，生成了新型2-膦氧基磷线烯1-氧化物衍生物。同时还合成了4-膦氧基-2-磷线烯衍生物。
• Reactions of carbonyl compounds with tervalent phosphorus reagents. Part III. The formation of olefins by deoxygenation of carbonyl compounds with diphenylphosphine oxide
  作者：W. M. Horspool、S. T. McNeilly、J. A. Miller、I. M. Young

  DOI：10.1039/p19720001113

  日期：——

  formation of olefins from benzaldehyde or benzoylferrocene and diphenylphosphine oxide has been rationalised in terms of epoxide intermediates. These intermediates can be isolated from benzaldehyde deoxygenation reactions when the aldehyde is in excess, and it has been shown that they are readily converted into olefin by di-phenylphosphine oxide. In contrast to the benzaldehyde system, the deoxygenation

  由苯甲醛或苯甲酰基二茂铁和二苯膦氧化物形成的烯烃已被合理化为环氧中间体。当醛过量时，可以从苯甲醛脱氧反应中分离出这些中间体，并且已经表明，它们很容易被二苯基膦氧化物转化为烯烃。与苯甲醛体系相反，苯甲酰基二茂铁的脱氧除了提供烯烃外，还提供了几种产品，其中一些的形成在环氧化物途径方面是合理的。
• One-pot synthesis of (2,4,6-Trimethylbenzoyl)diphenylphosphine oxide from triphenylphosphine oxide
  作者：Xianyang Xu、Jian-Qiu Zhang、Xin Wang、Teng Wang、Yan Liu、Li-Biao Han

  DOI：10.1080/10426507.2023.2263132

  日期：2024.1.2

  A simple one-pot preparation of (2,4,6-Trimethylbenzoyl)diphenylphosphine oxide (TPO) by employing the low-cost triphenylphosphine oxide (Ph3PO) as the starting material was described. Reaction wit...

  描述了以低成本三苯基氧化膦(Ph3PO)为起始原料，简单一锅法制备(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦(TPO)。反应机智...
• 一种辛基（苯基）-N，N-二异丁基氨基甲酰甲基氧化膦的制备方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN117603264A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开了一种辛基(苯基)‑N，N‑二异丁基氨基甲酰甲基氧化膦的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以工业副产废料三苯基氧化膦Ph3P(0)为原料，与金属钠反应切断一分子P‑Ph键，再加入1‑卤辛烷继续反应，此时产物继续与金属钠反应切断另一分子P‑Ph键，最后与2‑氯‑N，N‑双(2‑甲基丙基)乙酰胺反应，得到目标产物辛基(苯基)‑N，N‑二异丁基氨基甲酰甲基氧化膦。本发明采取的原料廉价易得，在金属钠的作用下，经两次P‑Ph键切断，分别替换上辛基、N，N‑二异丁基氨基甲酰甲基，通过一锅法进行反应直接获得目标产物，工艺成本低、反应条件温和、反应高效，易操作、不产生氯化铝废料，有利于经济成本和环境保护，适合工业化放大生产。#imgabs0#
• 一种膦基化合物的制备方法及其应用
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN115490725A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了一种膦基化合物的制备方法及其应用，属于有机合成技术领域。它包括如下步骤：第一步：在惰性气体或氮气气氛下，将膦氧类化合物R3PO与质子化合物进行混合，获得混合物；第二步：向所述第一步中所获得的混合物中加入金属钠，膦氧类化合物R3PO、质子化合物和金属钠进行充分反应生成NaOH或质子化合物钠盐、R2PONa以及R系有机物，第三步：反应结束后，分离反应生成的NaOH或质子化合物钠盐、R2PONa以及R系有机物，得R2PONa。它可弥补以前使用R3PO与钠反应的制备方法制备出R1R2PONa所带来的各种缺陷。