N-isobutylbenzothiazolium iodide | 1146623-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-isobutylbenzothiazolium iodide
• 英文别名: 3-(2-Methylpropyl)-1,3-benzothiazol-3-ium iodide；3-(2-methylpropyl)-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 1146623-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₄NS*I
• 分子量: 319.209
• InChiKey: ZHSORAHGHZOKDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylbenzothiazolium iodide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到diiodobis(N-isobutylbenzothiazolin-2-ylidene)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  稳定的[4 + 2]配位的镍（II）N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物的形成和晶体学阐明。

  摘要：

  一系列正方形平面的N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物反式-[NiX（2）（N-RBzTh）（2）]（BzTh =苯并噻唑啉-2-亚烷基）（R / X = Bz / Br; Me / I； Et / I； Pr（i）/ I； Bu（i）/ I）已通过X射线单晶衍射分析进行了表征。这些是文献中第一个通过晶体学建立的镍的NSHC配合物。N，S-杂环卡宾（NSHC）环总是扭曲地偏离与金属配位平面的共面，从而使N-取代基在金属的顶部和下方移动，从而促进了静电γ-氢化物的相互作用，因此得到了[4] + 2]在Ni（ii）中心进行协调。这些化合物对Bu（4）NBr中的还原性Ullmann型偶联反应具有活性，对溴苯甲醚或溴代甲苯的活性高于溴苯。

  DOI：

  10.1039/b815876b
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 碘代异丁烷 以94%的产率得到N-isobutylbenzothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  稳定的[4 + 2]配位的镍（II）N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物的形成和晶体学阐明。

  摘要：

  一系列正方形平面的N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物反式-[NiX（2）（N-RBzTh）（2）]（BzTh =苯并噻唑啉-2-亚烷基）（R / X = Bz / Br; Me / I； Et / I； Pr（i）/ I； Bu（i）/ I）已通过X射线单晶衍射分析进行了表征。这些是文献中第一个通过晶体学建立的镍的NSHC配合物。N，S-杂环卡宾（NSHC）环总是扭曲地偏离与金属配位平面的共面，从而使N-取代基在金属的顶部和下方移动，从而促进了静电γ-氢化物的相互作用，因此得到了[4] + 2]在Ni（ii）中心进行协调。这些化合物对Bu（4）NBr中的还原性Ullmann型偶联反应具有活性，对溴苯甲醚或溴代甲苯的活性高于溴苯。

  DOI：

  10.1039/b815876b

文献信息

• Ruthenium(ii) N,S-heterocyclic carbene complexes and transfer hydrogenation of ketones
  作者：Nini Ding、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c0dt00562b

  日期：——

  A series of ruthenium(II) N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes RuIIX(RCOO)(PPh3)2(3-R′BzTh) (BzTh = benzothiazol-2-ylidene; R = Me, R′/X = Bz/Br (4), Pri/I (6), Bui/I (8); R = Et, R′/X = Bz/Br (5), Pri/I (7), Bui/I (9)) have been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray structural analysis revealed that in each case the Ru(II) center adopts an essentially octahedral geometry, coordinated

  一系列 钌（II）N，S-杂环卡宾 （非甾体抗炎药）配合物 Ru II X（RCOO）（PPh 3）2（3-R′BzTh） （z = 苯并噻唑-2-亚烷基; R =我，R′/ X = Bz /溴（4），Pr i / I（6），Bu i / I（8）；R = Et，R′/ X = Bz /溴（5），Pr i / I（7），Bu i / I（9））已经合成并表征。单晶X-射线结构分析显示，在每种情况下的Ru（II）中心采用基本上八面体几何构，由两个配位反式-取向PPh 3 由NSHC完成，螯合 羧酸盐 和卤化物X（X = 溴（4–5），X = I（6–9））配体。虽然噻唑-2-基二烯 钌（II） 建立复合物并将其应用于复分解，这些 苯并噻唑-2-亚烷基配合物（4–9）是同类产品中的第一个。已经研究和讨论了它们对酮转移氢化的催化活性。
• US5710588A
  申请人：——

  公开号：US5710588A

  公开（公告）日：1998-01-20
• Formation and crystallographic elucidation of stable [4 + 2]-coordinate nickel(ii) N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes
  作者：Nini Ding、Jun Zhang、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b815876b

  日期：——

  series of square-planar N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes trans-[NiX(2)(N-RBzTh)(2)] (BzTh = benzothiazolin-2-ylidene) (R/X = Bz/Br; Me/I; Et/I; Pr(i)/I; Bu(i)/I) have been synthesized and characterized by X-ray single-crystal diffraction analysis. These are the first crystallographically established NSHC complexes of nickel in the literature. The N,S-heterocyclic carbene (NSHC) rings invariably

  一系列正方形平面的N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物反式-[NiX（2）（N-RBzTh）（2）]（BzTh =苯并噻唑啉-2-亚烷基）（R / X = Bz / Br; Me / I； Et / I； Pr（i）/ I； Bu（i）/ I）已通过X射线单晶衍射分析进行了表征。这些是文献中第一个通过晶体学建立的镍的NSHC配合物。N，S-杂环卡宾（NSHC）环总是扭曲地偏离与金属配位平面的共面，从而使N-取代基在金属的顶部和下方移动，从而促进了静电γ-氢化物的相互作用，因此得到了[4] + 2]在Ni（ii）中心进行协调。这些化合物对Bu（4）NBr中的还原性Ullmann型偶联反应具有活性，对溴苯甲醚或溴代甲苯的活性高于溴苯。