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3,3'-Dimethyl-2,2'-ethylenbis(1,4-naphthochinon) | 19825-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-Dimethyl-2,2'-ethylenbis(1,4-naphthochinon)
英文别名
1,2-bis(1,4-naphthoquinon-2-yl)-ethane;3,3'-dimethyl-2,2'-ethanediyl-bis-[1,4]naphthoquinone;3,3'-Dimethyl-2,2'-aethandiyl-bis-[1,4]naphthochinon;3,3'-Dimethyl-2,2'-aethandiyl-di-[1,4]naphthochinon;1,2-Bis-<2-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthyl-(3)>-ethan;1,2-Bis-<3-methyl-naphthochinon-(1,4)-yl-(2)>-aethan;2-Methyl-3-[2-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)ethyl]naphthalene-1,4-dione
3,3'-Dimethyl-2,2'-ethylenbis(1,4-naphthochinon)化学式
CAS
19825-57-1
化学式
C24H18O4
mdl
——
分子量
370.405
InChiKey
KUZXASKXHCGUPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    269-270 °C
  • 沸点:
    567.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-Dimethyl-2,2'-ethylenbis(1,4-naphthochinon)乙酸酐 生成 1,2-Bis-<1,4-diacetoxy-3-methyl-naphthyl-(2)>-ethan
    参考文献:
    名称:
    1018.醌和重氮烷的加合物。第二部分 来自2-烷基-1,4-萘醌的二醌和三环二酮
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630005336
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nitrooxyquinones: synthesis, X-ray diffraction and electrochemical studies
    摘要:
    2-Methyl-3-(nitrooxymethyl)-[1,4]-naphthoquinone and 2-(nitrooxymethyl)-[9,10]-anthraquinone, the first representatives of quinone-derived organic nitrates, potential hybrid drugs, were obtained and characterized through X-ray diffraction. Voltammetric studies showed that reductive elimination occurs, after quinone reduction. The NO3- release, leading to electrogenerated quinonemethide, would suggest a quinone-driven biological activity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01957-3
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文献信息

  • Biquinones—III
    作者:K. Chandrasenan、R.H. Thomson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90754-9
    日期:1971.1
  • SYNTHESES AND REACTIONS OF SUBSTITUTED α-NAPHTHOQUINONES
    作者:ERNST BERGMANN、FELIX BERGMANN
    DOI:10.1021/jo01219a005
    日期:1938.5
  • Cage ketones from dimethyl-1,4-benzoquinones and quinonoid carbanions ; A charge-transfer controlled synthesis
    作者:Francis M. Dean、Leonard E. Houghton、Gordon H. Mitchell、Rassoul Nayyir-Mashir、Chachanat Thebtaranonth
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87334-8
    日期:1986.1
  • Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 7, p. 1367 - 1381
    作者:Laatsch, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
  • 240. Quinones. Part I. Chloroalkylation
    作者:R. H. Thomson
    DOI:10.1039/jr9530001196
    日期:——
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