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(N,N,N′,N′-tetrakis(2-(1-ethylbenzimidazolyl))-2-hydroxy-1,3 diaminopropane) | 79724-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(N,N,N′,N′-tetrakis(2-(1-ethylbenzimidazolyl))-2-hydroxy-1,3 diaminopropane)
英文别名
N,N,N′,N′-tetrakis(2-(l-ethylbenzimidazolyI))-2-hydroxy-1,3-diaminopropane;N,N,N',N'-tetrakis(2-(1-ethylbenzimidazolyl))-2-hydroxy-1,3-diaminopropane;2-Propanol, 1,3-bis[bis[(1-ethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]amino]-;1,3-bis[bis[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)methyl]amino]propan-2-ol
(N,N,N′,N′-tetrakis(2-(1-ethylbenzimidazolyl))-2-hydroxy-1,3 diaminopropane)化学式
CAS
79724-80-4
化学式
C43H50N10O
mdl
——
分子量
722.936
InChiKey
QOIXCCJIQHKRLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含N,N,N',N'-四(2-苯并咪唑基)-2-羟基-1,3-二氨基丙烷衍生物和外源桥连配体的双核铜(II)配合物的制备及性能
    摘要:
    HL-Et 或 HL-Me 与桥接配体 (X (X = N3−, NCS−, NCO−, OH−, OAc−, (CH3)3CCOO− (OPi−), o -C6H4 (CH3)COO− (OTo−)、吡唑酯 (Pz−) 和咪唑酯 (Im−))) 已制备并表征,其中 HL-Et = N,N,N',N'-tetrakis[( 1-乙基-2-苯并咪唑基)甲基]-2-羟基-1,3-二氨基丙烷和HL-Me = N,N,N',N'-四[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲基]-2 -羟基-1,3-二氨基丙烷。这些配合物的磁矩根据它们的桥接基团而不同。N,N-二甲基甲酰胺中的电化学表明,由 X = N3−、OAc−、OPi−、OTo−、Pz− 桥接的双核配合物只能发生单电子还原(Cu2+–Cu2+ → Cu+–Cu2+),而其他配合物显示出不可逆过程。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.2112
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氨基-2-丙醇-N,N,N,N-四乙酸邻苯二胺 反应 1.5h, 以94%的产率得到(N,N,N′,N′-tetrakis(2-(1-ethylbenzimidazolyl))-2-hydroxy-1,3 diaminopropane)
    参考文献:
    名称:
    非血红素双钴(II)配合物的CS键断裂,氧化还原反应和双氧活化
    摘要:
    与具有游离巯基/羟基的羧酸酯桥接类似物相比,研究了一系列由硫醇盐/硫代羧酸盐桥接的二钴(II)配合物的合成和反应性。在单电子氧化,络合物[CO 2(N- Et一HPTB)(μ-SR 1)](BF 4)2(R 1 =苯基,1A ;的Et,1B ; PY,1C)和[CO 2(N- Et一HPTB)(μ-SCOR 2)](BF 4)2(R 2 =苯基,2A ; Me中的图2b),得到[CO 2(N- Et一HPTB)(DMF)2 ](BF 4)3(6)(DMF =二甲基甲酰胺)连同相应的二硫化物(其中Ñ -Et-HPTB是阴离子Ñ,Ñ,Ñ ',Ñ ' -四[2-(1-乙基苯并咪唑基)]-2-羟基-1,3-二氨基丙烷)。不同于羧酸盐的惰性桥连络合物[CO 2(N- Et一HPTB)(μ-O 2 C-R 3 -SH)](BF 4)2(R 3 =苯基,3A ; CH 2 CH 2,图3b)和[CO 2(N-
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b02432
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文献信息

  • A Mechanistic Study on the Reaction of Non‐Heme Diiron(III)‐Peroxido Complexes with Benzoyl Chloride
    作者:Markus Lerch、Andreas J. Achazi、Doreen Mollenhauer、Jonathan Becker、Siegfried Schindler
    DOI:10.1002/ejic.202100711
    日期:2021.10.21
    A rapid reaction between a dinuclear iron(III)peroxido complex and benzoyl chloride was observed in methanol. Time-resolved UV-vis spectra at low temperatures showed a clean decay of the peroxido complex with simultaneous formation of an intermediate that we assign as an iron(IV)oxido/benzoato radical species.
    在甲醇中观察到双核铁 (III) 过氧化物络合物和苯甲酰氯之间的快速反应。低温下的时间分辨 UV-vis 光谱显示过氧化物络合物完全衰变,同时形成中间体,我们将其指定为氧化铁 (IV)/苯甲酸根物种。
  • Hemocyanin models: synthesis, structure, and magnetic properties of a binucleating copper(II) system
    作者:Vickie McKee、Maruta Zvagulis、Jeffrey V. Dagdigian、Marianne G. Patch、Christopher A. Reed
    DOI:10.1021/ja00329a021
    日期:1984.8
    Etude des structures cristallines du complexe acetate ferromagnetique [Cu 2 (L-Et)(OAc)][ClO 4 ] 2 et du complexe azoturo diamagnetique [Cu 2 (L-Et)(N 3 )](BF 4 ) 2 , HL-Et etant le coordinat heptadente N,N,N',N'-tetrakis(ethyl-1 benzimidazolyl-2) hydroxy-2 diamino-1,3 propane
    结构水晶du复合醋酸铁磁性[Cu 2 (L-Et)(OAc)][ClO 4 ] 2 et du complexe azoturo diamagnetique [Cu 2 (L-Et)(N 3 )](BF 4 ) 2 , HL -Et etant le coordinat heptadente N,N,N',N'-tetrakis(ethyl-1 benzimidazolyl-2) hydroxy-2 diamino-1,3 propane
  • Dioxygen binding to diferrous centers. Models for diiron-oxo proteins
    作者:Yanhong Dong、Stephane Menage、Bridget A. Brennan、Timothy E. Elgren、Ho G. Jang、Linda L. Pearce、Lawrence Que
    DOI:10.1021/ja00058a033
    日期:1993.3
    Dioxygen adducts of [Fe 2 L(O 2 CC 6 H 5 )]X 2 , where L represents the dinucleating ligands HPTB (anion of N,N-N',N'-tetrakis(2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane), its N-ethyl analogue, and its tetrakis(pyridine) analogue, HPTP, cand form and serve as models for the putative oxygenated intermediates of methane monooxygenase and ribonucleotide reductase. [FE 2 (N-Et-HPTB)(O 2 CC 6
    [Fe 2 L(O 2 CC 6 H 5 )]X 2 的双氧加合物,其中 L 代表双成核配体 HPTB(N,N-N',N'-四(2-苯并咪唑基甲基)-2-羟基-的阴离子) 1,3-二氨基丙烷)、其 N-乙基类似物和其四(吡啶)类似物 HPTP 可以形成甲烷单加氧酶和核糖核苷酸还原酶的假定含氧中间体并作为模型。[FE 2 (N-Et-HPTB)(O 2 CC 6 H 5 )](BF 4 ) 2 在三斜空间群P1中结晶。
  • Catechol oxidase activity of comparable dimanganese and dicopper complexes
    作者:Adriana M. Magherusan、Daniel N. Nelis、Brendan Twamley、Aidan R. McDonald
    DOI:10.1039/c8dt01378k
    日期:——
    model systems for catechol oxidase enzymes. The catechol oxidase reactivity of MnII2 complexes has been less explored, and the effect of metal substitution in catecholase mimics has not been explored. A series of MnII2 and CuII2 complexes supported by the same poly-benzimidazole ligand framework have been synthesised and investigated in catecholase activity in acetonitrile medium using 3,5-di-tert-butylcatechol
    合成的Cu II 2复合物已被广泛研究为儿茶酚氧化酶的模型系统。Mn II 2配合物的儿茶酚氧化酶反应性已被探索较少,并且金属取代在儿茶酚酶模拟物中的作用尚未被探索。合成了由相同的聚苯并咪唑配体骨架支撑的一系列Mn II 2和Cu II 2配合物,并使用3,5-二叔丁基邻苯二酚(3,5-DTBC)作为乙腈介质中的儿茶酚酶活性进行了研究。基质。Cu II 2配合物被证明是良好的儿茶酚氧化酶模拟物,具有中等k cat值(〜45 h -1)。与Cu II 2配合物相比,Mn II 2配合物的动力学参数具有较低的k cat值(约8-40 h -1)。我们的发现表明,由相对富电子的配体支撑的后来的过渡金属在邻苯二酚氧化方面产生最高的k cat值。
  • Versatile Reactivity of a Solvent-Coordinated Diiron(II) Compound: Synthesis and Dioxygen Reactivity of a Mixed-Valent Fe<sup>II</sup>Fe<sup>III</sup> Species
    作者:Amit Majumdar、Ulf-Peter Apfel、Yunbo Jiang、Pierre Moënne-Loccoz、Stephen J. Lippard
    DOI:10.1021/ic4019585
    日期:2014.1.6
    (Cp2Fe)(BF4) to yield a Robin–Day class II mixed-valent diiron(II,III) compound, [Fe2(N-Et-HPTB)(μ-PhCOO)(DMF)2](BF4)3 (5), two-electron oxidation with tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate to generate [Fe2(N-Et-HPTB)Cl3(DMF)](BF4)2 (6), reaction with (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl to form [Fe5(N-Et-HPTB)2(μ-OH)4(μ-O)(DMF)2](BF4)4 (7), and reaction with dioxygen to yield an unstable peroxo compound
    合成了一种新的DMF配位预组织二铁化合物[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(DMF) 4 ](BF 4 ) 3 ( 1 ),避免了[Fe( N -Et-HPTB)]的形成(BF 4 ) 2 ( 10 ) 和 [Fe 2 ( N -Et-HPTB)(μ-MeCONH)](BF 4 ) 2 ( 11 ),其中N -Et-HPTB 是N , N , N ' 的阴离子, N'-四[2-(1-乙基苯并咪唑基)]-2-羟基-1,3-二氨基丙烷。化合物1是一种多功能反应物,已生成九种新化合物。 转化包括溶剂交换得到[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(MeCN) 4 ](BF 4 ) 3 ( 2 ),取代得到[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(μ-RCOO)]( BF 4 ) 2 ( 3 , R = Ph; 4 , RCOO = 4-甲基-2,6-二苯基苯甲酸酯]),通过 (Cp 2 Fe)(BF
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