ethyl benzoyl formate | 50998-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzoyl formate
• 英文别名: Methyl benzoyl acetate；propanoyl benzoate
• CAS: 50998-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: KZTMCBOPTQHICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzoyl formate 、 (4S)-3-[(1E,3E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpenta-1,3-dienyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 四氯化锡 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(E,4S)-2,4-dimethyl-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]hept-2-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  E，E-乙烯基乙烯酮甲硅烷基N，O-缩醛的立体选择性酰化及其在合成Khafrefungin中的应用

  摘要：

  通过使用酸酐和SnCl 4已经实现了具有手性助剂的E，E-乙烯基乙烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛的立体选择性酰化。具有烷基链的酸酐以优异的立体选择性得到加合物。该方法已完成了khafrefungin的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol501805j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 丙酸 在 resin-PPh₂-Co(PPh₃)2Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到ethyl benzoyl formate
  参考文献：
  名称：

  树脂结合的钴膦配合物的制备及其在催化氧化和酸酐合成中的应用评估

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0003293

文献信息

• Investigation of the Yamaguchi Esterification Mechanism. Synthesis of a Lux-S Enzyme Inhibitor Using an Improved Esterification Method
  作者：Ilirian Dhimitruka、John SantaLucia

  DOI：10.1021/ol0524048

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] A one-pot procedure for the regioselective synthesis of aliphatic esters is described. This was a result of a study on mixed aliphatic-aromatic anhydrides. The data suggest that during the Yamaguchi esterification reaction, a symmetric aliphatic anhydride is produced in situ, which upon reaction with an alcohol yields the ester. We confirmed that benzoyl chloride could be used

  [反应：见正文]描述了用于脂族酯的区域选择性合成的一锅法。这是对混合的脂族-芳族酸酐进行研究的结果。数据表明，在山口酯化反应过程中，原位生成对称的脂肪族酸酐，与醇反应后生成酯。我们证实，可以使用苯甲酰氯代替空间受阻的山口酰氯。该方法已成功应用于Lux-S天冬氨酸抑制剂的合成。
• [EN] AGONISTS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3
  申请人：FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITÄT ERLANGEN-NÜRNBERG

  公开号：WO2017063910A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to agonists of the chemokine receptor CXCR3, methods of their synthesis and uses thereof.

  这项发明涉及趋化因子受体CXCR3的激动剂，其合成方法及其用途。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET UNE ACTIVITÉ AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUE BÊTA-2
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168349A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，它们既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：RANCATI Fabio

  公开号：US20130034504A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds of formula (I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating and/or preventing broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)的化合物既可作为肌肉胆碱受体拮抗剂，又可作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于治疗和/或预防支气管阻塞和炎症性疾病。
• PREPARATION OF ACYL(CARBOXYLATO)NICKEL AND -PALLADIUM COMPLEXES M(COR)(OCOR’)L₂(M = Ni, Pd) AND REVERSIBLE REDUCTIVE ELIMINATION OF CARBOXYLIC ANHYDRIDES, RCOOCOR’
  作者：Sanshiro Komiya、Akio Yamamoto、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1981.193

  日期：1981.2.5

  Acyl(carboxylato)nickel(II) and -palladium(II) complexes, M(COR)(OCOR’)L2 2 are prepared by 1 : 1 reactions of MR(OCOR’)L2 1 with CO at −78°, whereas similar reactions in the presence of excess CO at room temperature afford the reductive elimination products, RCOOCOR’. Acid anhydrides add oxidatively to an Ni(0)-complex to afford a complex of the type 2.

  酰基(羧基)镍(II)和-钯(II)配合物M(COR)(OCOR')L2 2 通过MR(OCOR')L2 1 与CO在-78°的1:1反应制备，而类似的在室温下在过量 CO 存在下的反应提供还原消除产物 RCOOCOR'。酸酐与 Ni(0)-配合物氧化加成，得到 2 型配合物。