(S)-(N-phenylsulfonyl)aspartic anhydride | 151112-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(N-phenylsulfonyl)aspartic anhydride
• 英文别名: N-[(3S)-2,5-dioxooxolan-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 151112-55-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₅S
• 分子量: 255.251
• InChiKey: MNRHLXOLICAMFN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(N-phenylsulfonyl)aspartic anhydride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R/S,4S)-4-<(phenyllsulfonyl)amino>-2-hydroxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane, a precursor for carbocyclic nucleoside synthesis. Intramolecular aziridine cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a050
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulphonyl-L-aspartic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(S)-(N-phenylsulfonyl)aspartic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane, a precursor for carbocyclic nucleoside synthesis. Intramolecular aziridine cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a050

文献信息

• Methods for making optically active 3-aminopyrrolidine-2,5-dione derivative and optically active 3-aminopyrrolidine derivative
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP1236716B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US6348600B1
  申请人：——

  公开号：US6348600B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• Chirospecific synthesis of (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane, a precursor for carbocyclic nucleoside synthesis. Intramolecular aziridine cyclizations
  作者：Stephen C. Bergmeier、Won Koo Lee、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00070a050

  日期：1993.8