N-[2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide | 296280-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 1-[2-(Acetylamino)ethyl]-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；N-[2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 296280-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CHPCGRFPKVEFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014064706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethanamine hydrochloride 在 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014064706A1

文献信息

• Benzocycloalkene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235789B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A compound of the formula wherein R1 and R2 are H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R1 and R2 are combinedly a spiro ring; R3 is a hydrocarbon group, a substituted amino group, a substituted hydroxyl group or a heterocyclic group; R4 is H or alkyl; ring A is a substituted benzene ring; m and n denote 1 to 4; overscore (.........)} means a single or double bond or a salt, a process of producing thereof and a composition having a binding affinity for melatonin receptor.

  式中R1和R2为H、一个碳氢基团或一个杂环基团，或者R1和R2合并为一个螺环；R3为一个碳氢基团、一个取代氨基团、一个取代羟基团或一个杂环基团；R4为H或烷基；环A为一个取代苯环；m和n表示1到4；overscore (.........)}表示一个单键或双键或盐，一种生产方法及具有对褪黑激素受体具有结合亲和力的组合物。
• Substituted biphenyl derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040014969A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to compound of formula (I): 1 wherein: B represents hydrogen, COOR, CONRR′, or (C 1 -C 6 )alkyl substituted by COOR, CONRR′, or OR, G 1 represents —X′—(CH 2 ) n —X—(CH 2 ) m —X″—chain wherein X, X′, X″, n and m are as defined in the description, Cy represents a grouping of formula (II) or (III): 2 G 2 represents alkylene chain as defined in the description, and A represents NRCOR′, NRCSR′, CONRR′, CSNRR′, NRCONR′R″, or NRCSNR′R″, and medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：1其中：B代表氢、COOR、CONRR′或被COOR、CONRR′或OR取代的(C1-C6)烷基；G1代表—X′—(CH2)n—X—(CH2)m—X″—链，其中X、X′、X″、n和m如描述中所定义；Cy代表式(II)或(III)的基团：2G2代表如描述中所定义的烷基链；A代表NRCOR′、NRCSR′、CONRR′、CSNRR′、NRCONR′R″或NRCSNR′R″；以及含有这些化合物的药物制剂，用于治疗或预防褪黑激素失调症。
• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Substituted dimeric compounds
  申请人：——

  公开号：US20020035114A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention relates to compounds of formula (I): A—G 1 —Cy—G 2 —Cy—G 3 —B  (I) wherein: A represents NR 1 C(Q)R 2 , C(Q)NR 2 R 3 or NR 1 C(Q)NR 2 R 3 , B represents NR 1 C(Q)R 2 , C(Q)NR 2 R 3 , NR 1 C(Q)NR 2 R 3 , C(Q)OR 1 , NR 1 C(Q)OR 2 or NR 2 R 3 , G 1 and G 3 represent an optionally substituted alkylene chain, Cy represents a ring structure 1 G 2 represents a chain and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：A-G1-Cy-G2-Cy-G3-B  (I)，其中：A代表NR1C(Q)R2，C(Q)NR2R3或NR1C(Q)NR2R3，B代表NR1C(Q)R2，C(Q)NR2R3，NR1C(Q)NR2R3，C(Q)OR1，NR1C(Q)OR2或NR2R3，G1和G3代表可选取代的烷基链，Cy代表环结构，G2代表链，以及含有这些化合物的药物，其在治疗或预防褪黑激素失调方面有用。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040002490A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represent a group (V), (VI), (VII), or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 ) t —R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description, and medicaments containing the same. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R′，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的一种，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R′代表—(CH2)t—R5基团，其中t和R5如描述中所定义，并且包含这些化合物的药物。