1-(3-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide | 956593-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 956593-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: QUKCVJUALOCBKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  579.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide 、 甲萘醌 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以98%的产率得到N'-(3-methyl-4-oxo-1,4-dihydronaphthalen-1-ylidene)-1-(3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(3-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y

文献信息

• Synthesis and investigation of some 1,4-disubstituted 2-pyrrolidinones
  作者：K. Brokaite、V. Mickevicius、G. Mikulskiene

  DOI：10.1007/s10593-006-0220-1

  日期：2006.9
• Reactions of 5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carbohydrazides with 1,4-naphthoquinone derivatives and the properties of the obtained products
  作者：Rita Vaickelionienė、Vytautas Mickevičius、Gema Mikulskienė、Maryna Stasevych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1007/s11164-011-0306-y

  日期：2011.10

  -3-carbohydrazides were synthesized by reactions of 5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carbohydrazides with 1,4-naphthoquinone or 2-methyl-1,4-naphthoquinone. The alkylated analogues of the above products were obtained using ethyl iodide. The interaction of 5-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carbohydrazides with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone was followed by formation of N′-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronapht

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。