5-(4-(3-氯-4-羟基苯基氨基)喹唑啉-6-基)呋喃-2-甲醛甲苯磺酸酯 | 1440511-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-(4-(3-氯-4-羟基苯基氨基)喹唑啉-6-基)呋喃-2-甲醛甲苯磺酸酯
• 英文名称: 5-(4-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde tosylate
• 英文别名: 5-[4-(3-Chloro-4-hydroxyanilino)quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde;4-methylbenzenesulfonic acid；5-[4-(3-chloro-4-hydroxyanilino)quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1440511-82-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₉H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 537.98
• InChiKey: ZYCOSKIJSOGNFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(3-氯-4-羟基苯基氨基)喹唑啉-6-基)呋喃-2-甲醛甲苯磺酸酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 二对甲苯磺酸拉帕替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LAPATINIB ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  本发明揭示了合成拉帕替尼及其药用可接受盐的新型中间体和过程。

  公开号：

  WO2013080218A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-(3-氯-4-羟基苯基氨基)喹唑啉-6-基)呋喃-2-甲醛甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LAPATINIB ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  本发明揭示了合成拉帕替尼及其药用可接受盐的新型中间体和过程。

  公开号：

  WO2013080218A1