(S)-3-(3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-3(2H)-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile | 1299417-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-3(2H)-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: Frevecitinib；3-[(3S)-3-(1-methyl-2-oxo-5-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1299417-07-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₇O₂
• 分子量: 415.454
• InChiKey: ASOKEXGIQLZRHH-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸 、 (S)-3-(3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-3(2H)-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-(3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-3(2H)-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile adipic acid co-crystal
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORM OF A JAK3 KINASE INHIBITOR
  [FR] FORME CRISTALLINE D'UN INHIBITEUR DE LA KINASE JAK3

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的药物物质共晶，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病。

  公开号：

  WO2016142201A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20120245140A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

  公式I或公式II中含氮的杂环取代物，其中各种取代基的含义在说明中披露。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3激酶抑制剂。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• Novel polymorphs
  申请人：Vectura Limited

  公开号：EP3053927A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  The invention relates to polymorphic forms of the drug substance (S)-3-(3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5a]pyridine-3-yl)-1H-imidazo(4,5-b]pyridine-3(2H)-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile of the formula (I) and their use as therapeutic agents for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式（I）的药物物质（S）-3-(3-(1-甲基-2-氧代-5-(吡唑并[1,5a]吡啶-3-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-基)哌啶-1-基)-3-氧代丙腈的多晶型，以及它们作为治疗呼吸系统疾病的治疗剂的用途。
• Polymorphs
  申请人：VECTURA LIMITED

  公开号：US10087196B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The invention relates to a polymorphic forms of (S)-3-(3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-3(2H)-yl)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile and their use as a therapeutic agent for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及(S)-3-(3-(1-甲基-2-氧代-5-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-基)哌啶-1-基)-3-氧代丙腈的多晶型式及其作为治疗呼吸系统疾病的治疗剂的用途。