2-trifluoromethylhexanal | 1380497-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-trifluoromethylhexanal
• 英文别名: CF3(n-Bu)CHCHO；2-(Trifluoromethyl)hexanal；2-(trifluoromethyl)hexanal
• CAS: 1380497-55-1
• 化学式: C₇H₁₁F₃O
• 分子量: 168.159
• InChiKey: BVVXAZUONXKORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E/Z CF3CF3(n-Bu)C=CHOCH3 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到2-trifluoromethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  2-氢全氟烷基醛的化学选择性卤化

  摘要：

  2-羟基醛，R f CH（R）CHO，其中R f  = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7和R = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7，Ph， H，制备通过相应的乙烯基醚的酸水解，R ˚F C（R）= CHOCH 3，其可通过的反应容易地制备[博士3P+C¯霍奇3]与相应的酮。可以通过自由基卤化将2-氢醛化学选择性转化为酰基卤R f CH（R）C（O）X（X = Cl，Br）。全氟烷基使2-位失活，成为2-氢的自由基夺取基团，卤化仅发生在甲酰基氢上。但是，冰乙酸中的2-氢醛的卤代化学选择性地产生了2-卤醛，R f CX（CHO）CHO，X ＝ Cl，Br。2-氢全氟酰基卤的水解提供了有用的途径来获得2-氢全氟烷基支链的羧酸，有用的乙烯酮前体。该途径避免了使用有毒的氟代烯烃，例如全氟异丁烯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.013

文献信息

• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1670458A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] TETRAHYDRONAPHTHALINE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION DESDITS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2007104582A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] The invention relates to poly-substituted tetrahydronaphtalene derivatives of formula (Ia) and to methods for the production and the use thereof as anti-inflammatory agents.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de tétrahydronaphtalène plusieurs fois substitués de formule (Ia), des procédés de production desdits dérivés et leur utilisation comme anti-inflammatoires.
  [DE] Die Erfindung betrifft mehrfach substituierteTetrahydronaphthalinderivate der Formel (Ia) Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
• Chemoselective halogenation of 2-hydroperfluoroalkyl aldehydes
  作者：Donald A. Wiebe、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.03.013

  日期：2012.7

  2-Hydroaldehydes, RfCH(R)CHO, where Rf = CF3, C2F5, n-C3F7 and R = CF3, C2F5, n-C3F7, Ph, H, were prepared via acid hydrolysis of the corresponding vinyl ethers, RfC(R) = CHOCH3, which can be readily prepared by reaction of [Ph3P+C¯HOCH3] with the corresponding ketone. The 2-hydroaldehydes can be chemoselectively converted to the acyl halide, RfCH(R)C(O)X (X = Cl, Br), via free-radical halogenation

  2-羟基醛，R f CH（R）CHO，其中R f  = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7和R = CF 3，C 2 F 5，n -C 3 F 7，Ph， H，制备通过相应的乙烯基醚的酸水解，R ˚F C（R）= CHOCH 3，其可通过的反应容易地制备[博士3P+C¯霍奇3]与相应的酮。可以通过自由基卤化将2-氢醛化学选择性转化为酰基卤R f CH（R）C（O）X（X = Cl，Br）。全氟烷基使2-位失活，成为2-氢的自由基夺取基团，卤化仅发生在甲酰基氢上。但是，冰乙酸中的2-氢醛的卤代化学选择性地产生了2-卤醛，R f CX（CHO）CHO，X ＝ Cl，Br。2-氢全氟酰基卤的水解提供了有用的途径来获得2-氢全氟烷基支链的羧酸，有用的乙烯酮前体。该途径避免了使用有毒的氟代烯烃，例如全氟异丁烯。