propyl 2,5-dihydroxybenzoate | 3971-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 2,5-dihydroxybenzoate
• CAS: 3971-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: CQERDQMXNQIBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 2,5-dihydroxybenzoate 在 magnesium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐及制备方法

  摘要：

  本发明提供一种具有麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐，通过在室温下将化合物（II）和蒸馏水混合，搅拌下加入氢氧化镁的水溶液，过滤，冷冻干燥得到目的化合物（I）。本发明的制备方法条件温和，操作简单，具有工业化前景。本发明所述的化合物由于水溶性良好，制成注射剂时可不加入表面活性剂等存在安全性不足的辅料，同时也可减少或去除注射痛，增加患者依从性；麻醉起效快、苏醒恢复快，临床使用安全，应用价值大。本发明化合物结构式如下：。

  公开号：

  CN104513166B
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2,5-二羟基苯甲酸 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以5.1 g的产率得到propyl 2,5-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  重合性化合物及び光学異方体

  摘要：

  【问题】本发明旨在解决的问题是，在向溶液中添加含有聚合性组成物时具有高保存稳定性，并且在将聚合性组成物涂布在基材上时，能够在短时间内诱导液晶相配向，并提供具有较少配向缺陷的聚合性组成物。此外，还提供通过聚合所得的聚合物以及利用该聚合物制备的光学各向异性体。【解决手段】本申请发明提供了由一般式（I）【化1】表示的化合物，同时提供含有该化合物的聚合性组成物，通过聚合该组成物而得到的聚合物，以及利用该聚合物制备的光学各向异性体等。【选择图】无

  公开号：

  JP2021020913A

文献信息

• Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Biaryldiols via Organocatalytic Arylation of 2-Naphthols
  作者：Ye-Hui Chen、Dao-Juan Cheng、Jian Zhang、Yong Wang、Xin-Yuan Liu、Bin Tan

  DOI：10.1021/jacs.5b10152

  日期：2015.12.9

  The first phosphoric acid-catalyzed asymmetric direct arylative reactions of 2-naphthols with quinone derivatives have been developed, providing efficient access to a class of axially chiral biaryldiols in good yields with excellent enantioselectivities under mild reaction conditions. This approach is a highly convergent and functional group tolerant route to the rapid construction of axially chiral compounds

  已经开发出第一个磷酸催化的 2-萘酚与醌衍生物的不对称直接芳基化反应，在温和的反应条件下以良好的收率和优异的对映选择性有效地获得了一类轴向手性联芳二醇。这种方法是一种高度收敛和官能团耐受性的途径，可以从简单、容易获得的起始材料中快速构建轴向手性化合物。该过程的出色立体控制源于将立体化学信息从手性磷酸有效转移到联芳二醇产品的轴手性中。初步结果表明，联芳二醇可以在不对称转化中充当有效的手性配体。
• Compounds Comprising 2,6-Naphthyl Groups
  申请人：Enger Olivier

  公开号：US20080221289A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of the general formula I in which the variables are each defined as follows: Z 1 , Z 2 are each independently hydrogen, optionally substituted C 1 -C 20 -alkyl in which the carbon chain may be interrupted by oxygen atoms in ether function, sulfur atoms in thioether function or by nonadjacent imino or C 1 -C 4 -alkylimino groups, or reactive radicals by means of which polymerization can be brought about, A 1 , A 2 are each independently spacers having from 1 to 30 carbon atoms, in which the carbon chain may be interrupted by oxygen atoms in ether function, sulfur atoms in thioether function or by nonadjacent imino or C 1 -C 4 -alkylimino groups, Y 1 , Y 2 are each independently a chemical single bond, oxygen, sulfur, —CO—, —O—CO—, —CO—O—, —S—CO—, —CO—S—, —NR—CO— or —CO—NR—, Y 3 , Y 4 are each independently a chemical single bond, oxygen, sulfur, —CR═CR—, —C≡C—, —CR═CR—CO—O—, —O—CO—CR═CR—, —C≡C—O—, —O—C≡C—, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O—, —O—CH 2 —, —CH 2 —S—, —S—CH 2 —, —CO—, —O—CO—, —CO—O—, —S—CO—, —CO—S—, —NR—CO—, —CO—NR—, —O—CO—O—, —O—CO—NR— or —NR—CO—O—, R is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, Y 5 independently of Y 1 and Y 2 , is as defined therefor above or is —O—COO—, T 1 , T 2 are divalent saturated or unsaturated, optionally substituted iso- or heterocyclic radicals, r, t are each independently 0 or 1 and s is 0, 1, 2 or 3, where the particular variables T 2 and Y 3 , in the case that s>1, may be the same as one another or different from one another and both the hydrogen atoms in the 2,6-naphthyl radical and the hydrogen atoms bonded to carbon atoms in the variables Z 1 , Z 2 , A 1 , A 2 , Y 3 , Y 4 , R, T 1 and T 2 may be substituted partly or fully by halogen atoms. The invention further relates to a polymerizable or nonpolymerizable liquid-crystalline composition comprising one or more of the inventive compounds, to an oligomer or polymer obtainable by oligomerization or polymerization of a polymerizable inventive liquid-crystalline composition, to a process for printing or coating a substrate by applying a polymerizable inventive liquid-crystalline composition to the substrate and subsequent polymerization, to the use of the inventive liquid-crystalline composition or of the inventive oligomer or polymer for producing optical or electrooptical components, to a process for preparing selected inventive compounds, and to intermediates which are particularly suitable for preparing the selected inventive compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中变量各自定义如下：Z1，Z2分别独立为氢，或者选择性取代的C1-C20烷基，碳链可以被醚功能中的氧原子、硫醚功能中的硫原子或非相邻的亚胺或C1-C4烷基亚胺基团中断，或者通过可引发聚合的反应性基团；A1，A2分别独立为具有1至30个碳原子的间隔物，碳链可以被醚功能中的氧原子、硫醚功能中的硫原子或非相邻的亚胺或C1-C4烷基亚胺基团中断；Y1，Y2分别独立为化学单键、氧、硫、—CO—、—O—CO—、—CO—O—、—S—CO—、—CO—S—、—NR—CO—或—CO—NR—；Y3，Y4分别独立为化学单键、氧、硫、—CR═CR—、—C≡C—、—CR═CR—CO—O—、—O—CO—CR═CR—、—C≡C—O—、—O—C≡C—、—CH2—CH2—、—CH2—O—、—O—CH2—、—CH2—S—、—S—CH2—、—CO—、—O—CO—、—CO—O—、—S—CO—、—CO—S—、—NR—CO—、—CO—NR—、—O—CO—O—、—O—CO—NR—或—NR—CO—O—；R为氢或C1-C4烷基；Y5与Y1和Y2独立，定义如上，或者为—O—COO—；T1，T2为二价饱和或不饱和、可选择取代的异或杂环烷基；r，t各自独立为0或1；s为0、1、2或3；其中特定变量T2和Y3在s>1的情况下，可以相同也可以不同，2,6-萘基中的氢原子以及变量Z1，Z2，A1，A2，Y3，Y4，R，T1和T2中碳原子上键合的氢原子可以部分或完全被卤原子取代。该发明还涉及一种可聚合或不可聚合的液晶组合物，包括一种或多种上述化合物，一种通过聚合或聚合化可聚合的液晶组合物获得的寡聚物或聚合物，通过将可聚合的液晶组合物应用于基底并随后聚合来印刷或涂覆基底的方法，使用上述液晶组合物或上述寡聚物或聚合物制备光学或电光组件的用途，制备所述选定的化合物的方法，以及特别适用于制备所述选定的化合物的中间体。
• DSC Study on Thermotropic Liquid Crystalline Compounds with Alkyl Substituents
  作者：Yiquan Zheng、Shaoping Ren、Youdao Ling、Mangeng Lu

  DOI：10.1080/15421400500376539

  日期：2006.8.1

  of new liquid crystalline epoxy compounds with alkyl substituents from 1 to 15 carbon atoms were characterized by differential scanning calorimetry (DSC). The result showed the length of lateral alkyl substituents of liquid crystalline compounds was the dominant reason for the change of phase behavior. The result implied that TN-I exhibited the odd–even effect when the length of lateral alkyl chains

  通过差示扫描量热法 (DSC) 对一系列具有 1 至 15 个碳原子的烷基取代基的新型液晶环氧化合物进行了表征。结果表明，液晶化合物的侧向烷基取代基的长度是相行为变化的主要原因。结果表明，当横向烷基链的长度从 5 到 8 约为具有末端极性环氧基的介晶核的完全延伸长度的一半时，TN-I 表现出奇偶效应。
• Sc(OTf)₃-Catalyzed Domino C–C/C–N Bond Formation of Aziridines with Quinones via Radical Pathway
  作者：Kshitiz Verma、Manmath Mishra、Prabhat Kumar Maharana、Hemanga Bhattacharyya、Sharajit Saha、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03318

  日期：2023.11.3

  Sc(III)-catalyzed domino C–C and C–N bond formation of N-sulfonyl aziridines with quinones has been accomplished to furnish functionalized indolines at a moderate temperature. The umpolung reactivity of aziridines, radical pathway, mild reaction conditions, substrate scope, and coupling of drug molecules in a postsynthetic application are the important practical features.

  Sc(III) 催化N-磺酰基氮丙啶与醌形成多米诺骨牌 C-C 和 C-N 键，可在中等温度下提供官能化二氢吲哚。氮丙啶的反极性反应活性、自由基途径、温和的反应条件、底物范围以及合成后应用中药物分子的偶联是重要的实用特征。
• Synthetische Studien über die Beziehung zwischen chemischer Konstitution und antimikrobischer Wirkung XI. Mit H. Tietz: Zwei- und dreifach hydroxylierte oder oxalkylierte Benzoesäuren und deren Ester
  作者：Th. Sabalitschka

  DOI：10.1002/ardp.19312693502

  日期：——