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dichloro-di(4-n-butylphenyl)silane | 111939-57-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dichloro-di(4-n-butylphenyl)silane
英文别名
dichloro-di(p-butylphenyl)silane;Silane, bis(4-butylphenyl)dichloro-;bis(4-butylphenyl)-dichlorosilane
dichloro-di(4-n-butylphenyl)silane化学式
CAS
111939-57-2
化学式
C20H26Cl2Si
mdl
——
分子量
365.418
InChiKey
DNVXMKXNGVYVRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloro-di(4-n-butylphenyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以11%的产率得到poly[bis(p-butylphenyl)silane]
    参考文献:
    名称:
    新型芳基取代硅烷第二部分:二芳基硅二氢化物的合成和表征
    摘要:
    图形摘要 摘要 一系列新的和以前发表的二氢化硅,R2SiH2(R = 苄基、芴基、对甲苯基、对正丁基、对联苯、间甲苯基、邻甲苯基、2,4-二甲苯基、2,6 -二甲苯基、对联苯、1-萘基、9-蒽基),使用 1H、13C 和 29Si NMR 光谱合成和表征。在本文报道的二氢化硅物质和新型二氢化物之间比较了取代基体积对 29Si NMR 位移的影响。此外,采用单晶X射线衍射来阐明所有固体二氢化硅和室温下液体对甲苯基2SiH2的分子结构。这些化合物以边对面、π-π堆积和CH3…π相互作用的形式表现出非共价的分子间相互作用。
    DOI:
    10.1080/10426507.2015.1094657
  • 作为产物:
    描述:
    对丁基溴苯magnesium四氯化硅 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以38%的产率得到dichloro-di(4-n-butylphenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    新型芳基取代硅烷第一部分:二芳基二氯化硅的合成和表征
    摘要:
    图形摘要 摘要 一系列新的和先前发表的二氯化硅,R2SiCl2(R = 苄基、芴基、对甲苯基、对丁基、对联苯、间甲苯基、邻甲苯基、2,4-二甲苯基、2,6-合成并使用 1H-、13C-和 29Si NMR 光谱表征二甲苯基、对联苯、1-萘基、9-蒽基)。在本文报道的二氯化硅物质和新型二氯化物之间比较了取代基体积对实验和计算的 29Si NMR 位移的影响。此外,采用单晶X射线衍射来阐明所有固体二有机二氯化硅的分子结构。这些化合物以边对面、π-π堆积和CH3…π相互作用的形式表现出非共价的分子间相互作用。将强调和讨论取代基类型对存在的相互作用性质的依赖性。
    DOI:
    10.1080/10426507.2015.1049744
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文献信息

  • Tempo-spatial chirogenesis. Limonene-induced mirror symmetry breaking of Si Si bond polymers during aggregation in chiral fluidic media
    作者:Michiya Fujiki、Keisuke Yoshida、Nozomu Suzuki、Nor Azura Abdul Rahim、Jalilah Abd Jalil
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2016.01.027
    日期:2016.12
    bis(p-n-butylphenyl)polysilanes, nBuPS, and four other diarylpolysilanes. (S)- and (R)-limonene induced more efficiently to their chirality to nBuPS during aggregation, as proven by CD and CPL spectral analysis, compared to (1S)- and (1R)-α-pinene. The nBuPS aggregates generated in a mixture of limonene, methanol, and chloroform had a dissymmetry factor (gabs) as high as +0.04 for (R)-limonene and −0.03 for (S)-limonene
    在这里,我们设计了由(S)-/(R)-柠檬烯和(1 S)-/(1 R)-α-pine烯有机介质包围的光致发光聚合物聚集体,作为无孔壁流动的人工模型。在基态和光激发态的流体介质中凝聚。聚集体是由刚性圆二色性(CD)-静音和圆极化发光(CPL)-静音的双(对-正丁基苯基)聚硅烷,n BuPS和四种其他二芳基聚硅烷组成的。(S)和(R)柠檬烯对n BuPS的手性诱导更有效。CD和CPL光谱分析证明,与(1 S)-和(1 R)-α-pine烯相比,在聚集过程中。在柠檬烯,甲醇和氯仿的混合物中生成的n个BuPS聚集体在第一个棉带处的(R)-柠檬烯的不对称因子(g abs)高达+0.04 ,(S)-柠檬烯的不对称因子高达-0.03。(R)-柠檬烯的弱不对称系数(g lum)为+0.004 ,(S)-柠檬烯的弱不对称系数为-0.003 。该摹ABS但是,该因素很大程度上取决于柠檬油在三元溶剂中的体积分数
  • Liquid and del-like low molecular weight ethylene polymers
    申请人:Karjala Teresa
    公开号:US20060025640A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The subject invention pertains to homogeneous liquid low molecular weight ethylene/alpha-olefin polymers having a number average molecular weight (Mn) as determined by gel permeation chromatography, of less than 25,000, a total crystallinity, as measured by DSC, of less than 10%, and a pour point, as measured by ASTM D97, of less than 50° C. The subject invention also pertains to homogeneous gel-like low molecular weight ethylene/alpha-olefin polymers having a number average molecular weight (Mn) as determined by gel permeation chromatography, of less than 25,000, a total crystallinity, as measured by DSC, of less than 50%, and a pour point, as measured by ASTM D97, of less than 90° C.
    该发明涉及具有由凝胶渗透色谱确定的数量平均分子量(Mn)小于25,000的均匀液态低分子量乙烯/α-烯烃聚合物,由DSC测量的总结晶度小于10%,以及由ASTM D97测量的倾点小于50°C。该发明还涉及具有由凝胶渗透色谱确定的数量平均分子量(Mn)小于25,000的均匀凝胶状低分子量乙烯/α-烯烃聚合物,由DSC测量的总结晶度小于50%,以及由ASTM D97测量的倾点小于90°C。
  • Alkylphenyl-substituted group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process
    申请人:——
    公开号:US20020165329A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    Group 4 metal complexes of the constrained geometry type, catalysts derived therefrom, and polymerization processes using the same, characterized by an alkaryl-substituted silane bridging group are disclosed.
    本文披露了具有约束几何类型的Group 4金属配合物、由此衍生的催化剂以及使用具有烷基芳基取代硅桥连基团的催化剂进行的聚合过程。
  • POLYSILANE COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD, ULTRAVIOLET-RAY CURABLE INK COMPOSITION, INKJET RECORDING METHOD AND APPARATUS, AND INK CONTAINER
    申请人:NAKAZAWA Chiyoshige
    公开号:US20080200635A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The invention relates to a polysilane compound having a structure represented by the following formula 1 and an ultraviolet ray-curable ink composition containing the polysilane compound. Also, an inkjet recording method using the ultraviolet ray-curable ink composition and an ink container and an inkjet recording apparatus each containing the ultraviolet ray-curable ink composition therein are disclosed.
    本发明涉及一种具有以下式1表示的结构的聚硅烷化合物和含有该聚硅烷化合物的紫外线固化油墨组合物。此外,本发明还公开了使用该紫外线固化油墨组合物的喷墨记录方法,以及分别包含该紫外线固化油墨组合物的油墨容器和喷墨记录设备。
  • Polysilane compound and synthesis method, ultraviolet-ray curable ink composition, inkjet recording method and apparatus, and ink container
    申请人:Seiko Epson Corporation
    公开号:US07655745B2
    公开(公告)日:2010-02-02
    The invention relates to a polysilane compound having a structure represented by the following formula 1 and an ultraviolet ray-curable ink composition containing the polysilane compound. Also, an inkjet recording method using the ultraviolet ray-curable ink composition and an ink container and an inkjet recording apparatus each containing the ultraviolet ray-curable ink composition therein are disclosed.
    本发明涉及一种具有以下式1表示的结构的聚硅烷化合物以及含有该聚硅烷化合物的紫外线固化油墨组合物。同时,还公开了一种使用该紫外线固化油墨组合物的喷墨记录方法以及包含该紫外线固化油墨组合物的墨盒和喷墨记录设备。
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