2,3-dihydro-5-phenyl-1,4-dithiin | 35756-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-phenyl-1,4-dithiin
• 英文别名: 2-phenyl-5,6-dihydro-1,4-dithiine；5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-dithiine；2-phenyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin；5-phenyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine；1,4-Dithiin, 2,3-dihydro-5-phenyl-
• CAS: 35756-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₀S₂
• 分子量: 194.321
• InChiKey: PXUJCQJEUZSWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  339.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-phenyl-1,4-dithiin 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以18.3 g (71%)的产率得到2,3-Dihydro-5-phenyl-p-dithiin-1,1,4,4-tetroxid
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-1,4-dithiin 1,1,4,4-tetroxide antimicrobials

  摘要：

  真菌、细菌和病毒，尤其是在植物上，可以通过应用化学物质的方式进行控制，例如2,3-二氢-5-苯基-1,4-二硫杂环戊烷-1,1,4,4-四氧化物，2-乙基-5,6-二氢-3-甲基-1,4-二硫杂环戊烷-1,1,4,4-四氧化物和2,3-二氢-5-甲基-2-苯基-1,4-二硫杂环戊烷-1,1,4,4-四氧化物。

  公开号：

  US04004018A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮乙烷-1,2-二基二硫代缩醛 在 四氯化碲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到2,3-dihydro-5-phenyl-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Ring Expansion Reaction of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Oxathiolanes Using Tellurium Tetrachloride

  摘要：

  在室温下使用氯化四碲 treatment，1,3-二噻环烷和1,3-氧噻环烷在二氯甲烷中平滑地环扩展，分别得到二氢-1,4-二噻并和二氢-1,4-氧噻并，产率从良好到适中。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1323

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016007529A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  This disclosure relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) described herein, wherein X, Y, R1 and R2 are as defined herein and to their use as fungicides in a formulation comprising a phytologically acceptable carrier. Also provided are methods of using compounds of Formula (I) in combination with other pesticides including fungicides, insecticides, nematocides, miticides, arthropodicides, bactericides, and combinations thereof.

  本公开涉及本文所述的式(I)大环哒嗪酰胺，其中X、Y、R1和R2如本文所定义，以及它们作为杀菌剂在包含植物学可接受载体的配方中的用途。另外，还提供了将式(I)化合物与其他农药（包括杀菌剂、杀虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂、杀菌剂以及这些的组合）结合使用的方法。
• Method of treating gastric ulcers using 5,6-dihydro-1,4-dithiinoxides
  申请人：Warren-Teed Laboratories, Inc.

  公开号：US04094988A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  5,6-Dihydro-1,4-dithiinoxides, compositions containing the 5,6-dihydro-1,4-dithiinoxides as their active ingredient and methods useful in the treatment of gastric ulcers are disclosed.

  揭示了5,6-二氢-1,4-二硫代氧化物，含有5,6-二氢-1,4-二硫代氧化物作为其活性成分的组合物以及在治疗胃溃疡方面有用的方法。
• Rapid Method for the Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes with <i>tert</i>-Butyl Hypochlorite
  作者：K. Akamanchi、Nitin Arote、Vikas Telvekar

  DOI：10.1055/s-2005-921906

  日期：——

  A new method for the ring expansion of 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes to dihydro-1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines, respectively, using tert-butyl hypochlorite at room temperature is described. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, very short reaction time, and high yield.

  描述了一种在室温下使用叔丁基次氯酸将 1,3-dithiolanes 和 1,3-dithianes 分别扩环为 dihydro-1,4-dithiins 和 dihydro-1,4-dithiepines 的新方法。该协议的显着特点包括温和的反应条件、极短的反应时间和高产率。
• Reactivity of Ethanediyl<i>S,S</i>-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo

  DOI：10.1055/s-1991-26427

  日期：——

  A new, reliable one-step synthesis of 2,3-dihydro-1,4-dithiins from ethanediyl S,S-acetal derivatives of carbonyl compounds is reported.

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。
• A First Example Using<i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX) in Combination with Tetraethylammonium Bromide (TEAB) for Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes
  作者：Krishnacharya G. Akamanchi、Vidyanand G. Shukla、Paresh D. Salgaonkar

  DOI：10.1055/s-2005-868496

  日期：——

  one-pot procedure for the synthesis of dihydro- 1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines from the corresponding 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) is de- scribed. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, short reaction times and high yields.

  使用邻碘苯甲酸 (IBX) 与相应的 1,3-二硫杂环戊烷和 1,3-二硫杂环庚烷合成二氢-1,4-二硫杂环庚烷和二氢-1,4-二硫杂环庚烷的新型一锅法描述了四乙基溴化铵 (TEAB)。该协议的显着特点包括温和的反应条件、较短的反应时间和高产率。