N-(α-Methylbenzyl)-N-ethoxycarbonylanilin | 83101-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-Methylbenzyl)-N-ethoxycarbonylanilin
• 英文别名: ethyl N-phenyl-N-(1-phenylethyl)carbamate
• CAS: 83101-06-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: UBJIVZZMQOTVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Chloro-phenyl-methyl)-phenyl-carbamic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(α-Methylbenzyl)-N-ethoxycarbonylanilin
  参考文献：
  名称：

  分子间α-酰胺-烷基化反应在合成叔酰胺和1-取代的2-酰基四氢异喹啉中的应用。(±)-Carnegine的合成

  摘要：

  摘要 Schiff 碱和 3,4-二氢异喹啉与酰氯的加合物 4 与格氏试剂 5 在分子间 α-酰胺烷基化反应中反应生成相应的叔酰胺或 1-取代的 2-酰基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1080/00397919508015425

文献信息

• Heissschmelzdruckfarbe
  申请人：Siegwerk Druckfarben GmbH & Co. KG

  公开号：EP1118644A2

  公开（公告）日：2001-07-25

  Gegenstand der Erfindung ist eine Heißschmelzdruckfarbe, insbesondere für Tiefdruckverfahren, enthaltend a. 50 bis 80 Gew.-% Lösemittel mit einem Schmelzpunkt von 65 bis 109 Grd C und einer Viskosität von 2,9 bis 20 mPas bei 110 Grd C b. 20 bis 50 Gew.-% Bindemittel mit einer Glasübergangstemperatur TG von 30 bis 65 Grd C Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Verwendung der Heißschmelzdruckfarbe.

  本发明的主题是一种热熔印刷油墨，特别是用于凹版印刷工艺，包括 a. 50 至 80 wt.% 溶剂，熔点为 65 至 109 Grd C，110 Grd C 时粘度为 2.9 至 20 mPas b.20 至 50 重量百分比的粘合剂，玻璃化温度 TG 为 30 至 65 摄氏度 本发明的另一个目的是热熔印刷油墨的用途。
• Hess; Marleneziebig, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 2, p. 107 - 111
  作者：Hess、Marleneziebig

  DOI：——

  日期：——
• Application of the Intermolecular α-Amido-alkylation Reaction for the Synthesis of Tertiary Amides and 1-Substituted 2-Acyltetrahydroiso-Quinolines. Synthesis of (±)-Carnegine
  作者：Atanas P. Venkov、Stela M. Statkova-Abeghe

  DOI：10.1080/00397919508015425

  日期：1995.6

  Abstract Adducts 4 of Schiff bases and 3,4-dihydroisoquinolines with acyl chlorides react with Grignard reagents 5 in an intermolecular α-amidoalkylation reaction to the corresponding tertiary amides or 1-substituted 2-acyltetrahydroisoquinolines.

  摘要 Schiff 碱和 3,4-二氢异喹啉与酰氯的加合物 4 与格氏试剂 5 在分子间 α-酰胺烷基化反应中反应生成相应的叔酰胺或 1-取代的 2-酰基四氢异喹啉。