(3S)-2-Benzylheptane | 198956-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-2-Benzylheptane
• 英文别名: [(2S)-2-ethylhexyl]benzene
• CAS: 198956-51-3
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: CUIFMTWQFFCFCH-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-Benzylheptane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到S-3-Ethylheptanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Carbolithiation of β-Alkylated Styrene

  摘要：

  Stoichiometric or catalytic amounts of (-) sparteine serve as promoter for enantioselective carbolithiation of beta-alkylated, non functionalized styrene. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10022-3
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烷 、 (E)-1-phenyl-1-hexene 在 lithium 、 lithium chloride 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-3-Benzylheptane 、 (3S)-2-Benzylheptane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Carbometalation of Cinnamyl Derivatives: New Access to Chiral Disubstituted Cyclopropanes— Configurational Stability of Benzylic Organozinc Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990702)5:7<2055::aid-chem2055>3.0.co;2-9