1-(p-ethoxycarbonyl-phenoxy)-propan-2-ol | 56220-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-ethoxycarbonyl-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: ethyl 4-(2-hydroxypropoxy)benzoate
• CAS: 56220-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: CKJADFJULPMWEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-ethoxycarbonyl-phenoxy)-propan-2-ol 、 异戊酰氯 在 ice 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 1.6g of 1-(p-ethoxycarbonyl-phenoxy)-propan-2-ol isovalerate (compound No的产率得到1-(p-ethoxycarbonyl-phenoxy)-propan-2-ol isovalerate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Phenoxy or substituted phenoxy ethanol compounds

  摘要：

  新颖的.beta.-苯氧基或取代苯氧基乙醇化合物或其酯类，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子或烷基，R.sup.2是氢原子或取代基，Y是--OH基或基团##STR2##，R.sup.3是烷基，n是1到3的整数。这些化合物具有幼虫激素活性，可用于激素杀虫和增加蚕茧产量。

  公开号：

  US04016186A1
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 sodium hydroxide 、 methyloxirane 作用下， 以86.9%的产率得到1-(p-ethoxycarbonyl-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Phenoxy or substituted phenoxy ethanol compounds

  摘要：

  新型的.beta.-苯氧基或取代苯氧基-乙醇化合物或其酯，其表达式如下：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或烷基，R.sup.2是氢原子或取代基，Y是--OH基团或基团##STR2##，R.sup.3是烷基，n是1到3的整数。这些化合物具有幼虫激素活性，可用于激素杀虫和增加蚕茧产量。

  公开号：

  US04016186A1

文献信息

• US4016186A
  申请人：——

  公开号：US4016186A

  公开（公告）日：1977-04-05
• [EN] ISOTHIAZOLE-5-CARBOXYLIC ESTERS AS MICROBICIDES<br/>[FR] ESTERS ISOTHIAZOLE-5-CARBOXYLIQUES EN TANT QUE MICROBICIDES
  申请人：BAYER AGROCHEM KK

  公开号：WO2001029014A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Novel isothiazolecarboxylic esters of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, methyl or ethyl, R2 represents a hydrogen atom or C¿1-4? alkyl, R?3¿ represents a hydrogen atom, chloro, methoxy or nitro, and R4 represents a hydrogen atom or chloro, provided that where R?1, R3 and R4¿ each represent a hydrogen atom and R2 represents methyl, then the group CO¿2R?2 is bound to the 3-position of the phenyl group. A process for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.