N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4,5-trifluoro-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 1450596-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4,5-trifluoro-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4,5-trifluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4,5-trifluoro-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4,5-trifluoro-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1450596-57-2
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 444.455
• InChiKey: VODWZEZPSGQWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4,5-trifluoro-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 (S)-1-(2-氟苯基)乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(S)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,5-difluoro-4-(1-(2-fluorophenyl)ethoxy)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。

  公开号：

  US20180162868A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(1,3-噻唑-2-基)胺 、 2,4,5-三氟苯磺酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4,5-trifluoro-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现了DS-1971a，一种有效的选择性NaV1.7抑制剂。

  摘要：

  已经发现了一种高效的，选择性的Na V 1.7抑制剂DS-1971a。对磺酰胺衍生物（I和II）的左苯环的探索导致发现了一系列新的具有高Na V的环烷烃衍生物1.7体外抑制能力。由于右手杂芳环影响CYP3A4的基于机理的抑制作用，该部分的取代导致4-嘧啶基衍生物的产生。另外，通过该修饰成功地避免了可引起特异药物毒性的GSH加合物的形成。附加的优化导致发现DS-1971a。在临床前研究中，DS-1971a表现出高效的选择性体外概况，在体内具有强大的功效。DS-1971a表现出良好的毒理学特征，能够对健康的男性雄性进行长达14天的多剂量研究，最高剂量为600 mg bid或400 mg tid（1200 mg /天）。DS-1971a有望在周围神经性疼痛患者中发挥强效疗效，并具有良好的安全性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00259

文献信息

• SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND DIABETES
  申请人：CHROMOCELL CORPORATION

  公开号：US20160130239A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are sodium channel modulating Compounds, in particular NaV1.7 modulating compounds of Formula I or compounds of Formula I′: In particular, provided herein are processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, pharmaceutical compositions comprising, and therapeutic methods comprising administering such compounds. In particular, provided herein are compounds for the treatment of pain and diabetes.

  本文提供了钠通道调节化合物，特别是公式I的NaV1.7调节化合物或公式I'的化合物：特别提供了用于制备、制备中使用的中间体、包含的药物组合物以及包含给予这些化合物的治疗方法的过程。特别提供了用于治疗疼痛和糖尿病的化合物。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• [EN] SELECTIVE NAV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE NAV1.7 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：CHROMOCELL CORP

  公开号：WO2016040315A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Provided herein are methods for treating or preventing prediabetes or diabetes, or maintaining or lowering blood or plasma glucose or maintaining or lowering blood or plasma glycated hemoglobin comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound selectively inhibiting NaVl.7. In particular, provided herein are processes for the preparation of and intermediates used in the preparation of compounds selectively inhibiting NaV1.7, such as the compounds of Formula (I) or compounds of Formula (I').

  本文提供了治疗或预防糖尿病前期或糖尿病，或维持或降低血液或血浆葡萄糖或维持或降低血液或血浆糖化血红蛋白的方法，包括向需要的受试者施用选择性抑制NaV1.7的化合物的治疗有效量。具体来说，本文提供了用于制备选择性抑制NaV1.7的化合物的方法和用于制备这些化合物的中间体，例如Formula（I）的化合物或Formula（I'）的化合物。
• [EN] SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] MODULATEURS DU CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：CHROMOCELL CORP

  公开号：WO2014151472A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are sodium channel modulating Compounds, in particular NaVl.7 modulating compounds of Formula I: In particular, provided herein are processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, pharmaceutical compositions comprising, and therapeutic methods comprising administering such compounds. In particular, provided herein are compounds for the treatment of pain.

  本文提供了钠通道调节化合物，特别是公式I的NaV1.7调节化合物。具体而言，本文提供了用于制备、制备中间体、包含药用成分的药物组合物以及包含给予此类化合物的治疗方法的过程。具体而言，本文提供了用于治疗疼痛的化合物。
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：