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(1,1-di(methoxycarbonyl)-1H-inden-2-yl)methyl methyl carbonate | 1024586-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1-di(methoxycarbonyl)-1H-inden-2-yl)methyl methyl carbonate
英文别名
diethyl 2-[(ethoxycarbonyloxy)methyl]-1H-indene-1,1-dicarboxylate;Diethyl 2-(methoxycarbonyloxymethyl)indene-1,1-dicarboxylate
(1,1-di(methoxycarbonyl)-1H-inden-2-yl)methyl methyl carbonate化学式
CAS
1024586-35-3
化学式
C18H20O7
mdl
——
分子量
348.353
InChiKey
CCHCBMAEIQXKHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-(di(ethoxycarbonyl)methyl)phenyl)prop-2-ynyl methyl carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到(1,1-di(methoxycarbonyl)-1H-inden-2-yl)methyl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Ni(II)催化炔丙基化合物与亲核亲核剂的环化反应的新见解:新型的茚满形成
    摘要:
    We have disclosed a very nice advance of nickel(II)-catalyzed carboannulation reactions. Highly substituted indene derivatives are readily prepared in moderate to excellent yields under very mild reaction conditions in air via a nickel (II)-catalyzed cyclization of propargylic compounds with soft nucleophiles.
    DOI:
    10.1021/jo800155a
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文献信息

  • Palladium-catalyzed synthesis of indene derivatives via propargylic carbonates with in situ generated organozinc compounds
    作者:Zheng-Hui Guan、Zhi-Hui Ren、Lian-Biao Zhao、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/b719957k
    日期:——
    The palladium-catalyzed carboannulation and arylation reaction of propargylic carbonates with in situ generated organozinc compounds produced an important new class of indene derivatives. The reaction proceeded under mild conditions, and indene products were isolated in good to excellent yields.
    催化下,丙炔碳酸酯与原位生成的有机锌化合物发生羧化和芳基化反应,生成了一类重要的新生物。反应在温和的条件下进行,分离出的产物收率良好甚至极佳。
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