2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]acetic acid | 1174705-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]acetic acid
• 英文别名: (R)-2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid；D-beta-homoproline hydrochloride；2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-1-ium-2-yl]acetate
• CAS: 1174705-02-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD14642575
• 分子量: 143.186
• InChiKey: WQGHBXNTZFIOSX-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 R-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  US20080234255A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]acetate hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62.7%的产率得到2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020052631A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020052631A5

文献信息

• [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021202781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, n, R1, R2, R6, R7, R8, R9, R10, X3, X4 and X5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAMIC ACID, N,N'-[[1,1'-BIPHENYL] -4,4'-DIYLBIS]- 1 H-IMIDAZOLE-5,2 DIYI-(2S)-2,1-PYRROLIDINEDIYL[(1 S)-1-(1-METHYLETHYL)-2-OXO-2,1-ETHANEDIYL]]] BIS-,C,C'-DIMETHYL ESTER AND ITS SALTS AND POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE CARBAMIQUE, D'ESTER DE N,N'-[[1,1'-BIPHÉNYL] -4,4'-DIYLBIS]- 1 H-IMIDAZOLE-5,2 DIYI-(2S)-2,1-PYRROLIDINÉDIYL[(1 S)-1-(1-MÉTHYLÉTHYL)-2-OXO-2,1-ÉTHANEDIYL]]] BIS-,C,C'-DIMÉTHYL ET SES SELS ET POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R & D CENTER

  公开号：WO2018134842A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to the process for the preparation of carbamic acid, N,N'-[[1,1'biphenyl]- 4,4'-diylbis[ I H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2, 1-pyrrolidinediyl[ (1S)-1-( 1-methylethyl)-2- oxo-2,1-ethanediyl]]]bis-,C,C'-dimethyl ester of formula (I), salts and its polymorphs. The chemical structure of compound of formula (I) is shown below

  本发明涉及制备碳酸酯的过程，N，N'-[[1,1'联苯]-4,4'-二基[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙二基]]]二甲酯的盐及其多晶形式的化学结构如下：
• Triazolo-pyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10858365B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present disclosure relates to novel triazolo-pyrimidine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及靶向腺苷受体（尤其是A1和A2，特别是A2a）的新型三唑并嘧啶化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200331918A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure relates to novel triazolo-pyrimidine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.