(4-Methoxyphenyl)methyl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-(chloromethyl)but-3-enoate | 95361-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)methyl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-(chloromethyl)but-3-enoate
• CAS: 95361-36-7
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₇S₂
• 分子量: 629.154
• InChiKey: PHYWOXDPJVOCHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenyl)methyl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-(chloromethyl)but-3-enoate 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以30.7%的产率得到GCLE
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing crystalline 3-chloromethyl-3-cephem derivatives

  摘要：

  通过式（1）表达的氯代氮杂环丙酮衍生物和醇盐在至少含有一种醇类或醚类的溶剂中，在pH值小于8的条件下进行反应。从而制备出通过式（2）表达的3-氯甲基-3-头孢烯衍生物。在公式中，R1表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环残基，R2和R3分别表示取代或未取代的芳香烃基。

  公开号：

  US20050215782A1
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 2-(3-phenylacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate 在 calcium chloride 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Methoxyphenyl)methyl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-(chloromethyl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成GCLE中氯化工艺的溶剂处理方法

  摘要：

  本发明提供一种合成GCLE中氯化工艺中的溶剂处理方法，其特征在于，其具体操作步骤为：取反应完后待回收溶剂放入反应瓶中，装50mL分水器，加热回流分水，至无水珠下落时停止，分出水层，检测此时瓶中的回收溶剂的水分，瓶中加入占回收溶剂1％的氯化钙，常温下搅拌，待氯化钙成粉末状且分层，过滤得到回收的溶剂，处理后的溶剂中水分的含量为0.66～0.69％。加入干燥剂氧化钙和氯化钙，代替采用分水器处理回收处理溶剂，后对其进行常压蒸馏，蒸馏出待回收的馏分。本发明的优点在于：本发明提供的一种合成GCLE中氯化工艺中的溶剂处理方法，操作简单，重复性强，便于推广与应用。

  公开号：

  CN105566282A

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：NIPPON CHEMICAL INDUSTRIAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1666483B1

  公开（公告）日：2011-08-17