8-benzyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one | 1255650-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 8-benzyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1255650-20-4
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 404.432
• InChiKey: RUWYMWZXKVQOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012020035A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 二甲基氯化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-benzyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012020035A1

文献信息

• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：南京长澳医药科技有限公司

  公开号：CN112300192B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。所述硝基咪唑类化合物具有下述通式(I)：
• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110130417A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药用盐可以用于制备药物组合物，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求1所述。
• [EN] AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067166A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R1, R2, R3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求书第1项所述。
• NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20120041013A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) for the treatment of diabetes, metabolic syndrome and obesity.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症。