5-chloro-3,6-difluoro-2-hydrazinopyridine | 851179-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3,6-difluoro-2-hydrazinopyridine
• 英文别名: (5-chloro-3,6-difluoro-2-pyridyl)hydrazine；Pyridine, 3-chloro-2,5-difluoro-6-hydrazinyl-；(5-chloro-3,6-difluoropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 851179-04-9
• 化学式: C₅H₄ClF₂N₃
• mdl: MFCD19202863
• 分子量: 179.557
• InChiKey: SDMQPPMFJULTOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3,6-difluoro-2-hydrazinopyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.75h， 以75%的产率得到2,5-二氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中：亲核性戊烯取代反应。

  摘要：

  从六个工业上可获得的氟化吡啶开始，开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶（2-4），所有六个三氟吡啶（5-10）和五个非商业性二氟吡啶（11-14和16）。用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原，并用肼进行位点选择性置换，然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮。为了引入额外的氟原子，在进行氯/氟置换过程之前，将合适的前体金属化和氯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200400837
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-chloro-3,6-difluoro-2-hydrazinopyridine
  参考文献：
  名称：

  从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中：亲核性戊烯取代反应。

  摘要：

  从六个工业上可获得的氟化吡啶开始，开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶（2-4），所有六个三氟吡啶（5-10）和五个非商业性二氟吡啶（11-14和16）。用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原，并用肼进行位点选择性置换，然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮。为了引入额外的氟原子，在进行氯/氟置换过程之前，将合适的前体金属化和氯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200400837

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIDYLETHERS<br/>[FR] PYRIDYLÉTHERS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019101513A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to pyridylethers of formula (I) or their agriculturally acceptable salts or derivatives,wherein the variables are defined accord- ing to the description, processes and intermediates for preparing the pyridylethers of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyridylether of formula (I)to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的吡啶基醚化合物或其农业上可接受的盐或衍生物，其中变量根据说明进行定义，用于制备式(I)的吡啶基醚化合物的过程和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，并且还包括一种控制不受欢迎植被的方法，该方法包括使至少一种式(I)的吡啶基醚对植物、它们的种子和/或它们的栖息地发挥除草作用的有效量。
• HERBICIDAL PYRIDYLETHERS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20200392103A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to pyridylethers of formula (I) or their agriculturally acceptable salts or derivatives, wherein the variables are defined accord-ing to the description, processes and intermediates for preparing the pyridylethers of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyridylether of formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
• Removal of Fluorine from and Introduction of Fluorine into Polyhalopyridines: An Exercise in Nucleophilic Hetarenic Substitution
  作者：Carla Bobbio、Thierry Rausis、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/chem.200400837

  日期：2005.3.4

  Starting from six industrially available fluorinated pyridines, an expedient access to all three tetrafluoropyridines (2-4), all six trifluoropyridines (5-10), and the five non-commercial difluoropyridines (11-14 and 16) was developed. The methods employed for the selective removal of fluorine from polyfluoropyridines were the reduction by metals or complex hydrides and the site-selective replacement

  从六个工业上可获得的氟化吡啶开始，开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶（2-4），所有六个三氟吡啶（5-10）和五个非商业性二氟吡啶（11-14和16）。用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原，并用肼进行位点选择性置换，然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮。为了引入额外的氟原子，在进行氯/氟置换过程之前，将合适的前体金属化和氯化。