3-(3-butynylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one | 90997-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(3-butynylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• 英文别名: 3-[(But-3-yn-1-yl)sulfanyl]-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one；3-but-3-ynylsulfanyl-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 90997-83-4
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: WETQRYJYIAZODH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  297.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-butynylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以38%的产率得到2-methyl-8-methylene-7,8-dihydro-3H,6H-<1,3>thiazino<3,2-b><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Tadashi; Shimizu, Ikuo, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1225 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 S-(3-butynyl)thiosemicarbazide hydrogen iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3-(3-butynylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Competitive intramolecular Diels-Alder reaction and intramolecular coplanar cycloamination of 3-(3-butynylthio)-1,2,4-triazin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a035

文献信息

• SASAKI, TADASHI;SHIMIZU, IKUO, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 5, 1225-1230
  作者：SASAKI, TADASHI、SHIMIZU, IKUO

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, EDWARD C.;PONT, JOSEPH L.;VAN, ENGEN DONNA;WARNER, JOHN C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5093-5097
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、PONT, JOSEPH L.、VAN, ENGEN DONNA、WARNER, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Sasaki, Tadashi; Shimizu, Ikuo, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1225 - 1230
  作者：Sasaki, Tadashi、Shimizu, Ikuo

  DOI：——

  日期：——
• Competitive intramolecular Diels-Alder reaction and intramolecular coplanar cycloamination of 3-(3-butynylthio)-1,2,4-triazin-5-ones
  作者：Edward C. Taylor、Joseph L. Pont、Donna Van Engen、John C. Warner

  DOI：10.1021/jo00256a035

  日期：1988.10