5-[5-[(4-Methylphenyl)methyl]thiophen-2-yl]-1-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]pentan-1-one | 1026904-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[5-[(4-Methylphenyl)methyl]thiophen-2-yl]-1-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]pentan-1-one
• CAS: 1026904-50-6
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₄S
• 分子量: 536.736
• InChiKey: WQLBSJGLIWLZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-[(4-Methylphenyl)methyl]thiophen-2-yl]-1-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]pentan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-{5-[5-(4-Methyl-benzyl)-thiophen-2-yl]-pentyl}-4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基对甲苯基甲酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 肼 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 5-[5-[(4-Methylphenyl)methyl]thiophen-2-yl]-1-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849
  作者：Wierzbicki, Michel、Boussard, Marie-Francoise、Sauveur, Frederic、Kirsch, Gilbert、Sabatini, Massimo、Lesur, Christophe、Trodjman, Charles、Bonnet, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——