7-Methoxy-N-methylspiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]-4(3H)-one | 340267-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Methoxy-N-methylspiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]-4(3H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-1'-methylspiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 340267-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: XESXFYWHPOJINV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-N-methylspiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]-4(3H)-one 、 phenylmagnesium bromide 、 、 氯化铵 、 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 在 氮气 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以the resulting crystals were isolated by vacuum filtration (4.57 g, 12.15 mmol, 51%)的产率得到7-Methoxy-N-methyl-4-phenyl-spiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Spiro(2h-1-benzopyran-2,4-piperidine)derivatives as glycine transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]衍生物，其中取代基R1、R2、X和Y如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物，以及这些螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]衍生物在治疗中的应用，更具体地用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US06645973B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-甲基-4-哌啶酮 、 丹皮酚 在 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.5h， 以to afford a dark viscous oil (6.33 g, 24.25 mmol) which的产率得到7-Methoxy-N-methylspiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro(2H-1benzopyran-2,4′-piperidine) derivates as glycine transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的spiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]衍生物。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物，以及使用这些spiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]衍生物治疗中枢神经系统疾病，更具体地用于治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US07507824B2

文献信息

• Spiro(2H-1benzopyran-2,4'-piperidine) derivates as glycine transport inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040029904A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  1 The present invention relates to spiro[2H-1-benzopyran-2,4′-piperidine] derivatives having general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, as well as to the use of these spiro[2H-1-benzopyran-2,4′-piperidine] derivatives in therapy, more specifically for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]衍生物。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物，以及利用这些螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]衍生物治疗中枢神经系统疾病的用途。
• SUBSTITUTED ARYL-FUSED SPIROCYCLIC AMINES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20100317679A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Substituted Aryl-fused Spirocyclic Amines of the formula (I): are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供公式(I)的取代芳基螺环胺类化合物，以及其制备和使用方法。这种化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和家畜动物的各种疾病方面特别有用。提供了药物组合物和治疗方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。
• SPIRO(2H-1-BENZOPYRAN-2,4'-PIPERIDINE)DERIVATES AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1232160B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• US6645973B1
  申请人：——

  公开号：US6645973B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• US7507824B2
  申请人：——

  公开号：US7507824B2

  公开（公告）日：2009-03-24