trans-4-cyano-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxy radical | 127841-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-4-cyano-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxy radical
• CAS: 127841-66-1；127841-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂O₃
• 分子量: 225.268
• InChiKey: FZYYWQJHMVFDIC-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-cyano-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxy radical 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到trans-4-cyano-3-hydroxymethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxy radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels

  摘要：

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26788
• 作为产物：
  描述：

  [3-(甲氧羰基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 、 氰化钠 在 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以5%的产率得到cis-4-cyano-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxy radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels

  摘要：

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26788