4-[(2-methyl-hydrazino)-methyl]-benzoic acid isopropylamide hydrobromide | 18969-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-methyl-hydrazino)-methyl]-benzoic acid isopropylamide hydrobromide
• 英文别名: Procarbazine hydrobromide；4-[(2-methylhydrazinyl)methyl]-N-propan-2-ylbenzamide;hydrobromide
• CAS: 18969-59-0
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₉N₃O
• 分子量: 302.214
• InChiKey: QVJOHDIBFONSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-methyl-hydrazino)-methyl]-benzoic acid isopropylamide hydrobromide 生成 甲基苄肼
  参考文献：
  名称：

  Alpha-2-methylhydrazine-pyridinotoluidides and derivatives

  摘要：

  描述了苯环取代的(2-甲基肼基)-甲基苯化合物及其中间体。前者化合物可用作细胞毒剂，并且特别地，能够抑制小鼠和大鼠的可移植性肿瘤的生长。因此，它们对于Walker肿瘤、Ehrlich癌和Ehrlich腹水癌等都具有活性。

  公开号：

  US03795678A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-methyl-1,2-dicarbobenzoxyhydrazino)-methyl]-benzoic acid isopropylamide 生成 4-[(2-methyl-hydrazino)-methyl]-benzoic acid isopropylamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-2-methylhydrazine-pyridinotoluidides and derivatives

  摘要：

  描述了苯环取代的(2-甲基肼基)-甲基苯化合物及其中间体。前者化合物可用作细胞毒剂，并且特别地，能够抑制小鼠和大鼠的可移植性肿瘤的生长。因此，它们对于Walker肿瘤、Ehrlich癌和Ehrlich腹水癌等都具有活性。

  公开号：

  US03795678A1

文献信息

• Methylhydrazinomethyl-substituted benzoic acid amides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931268A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Benzene-ring substituted (2-methylhydrazino)methylbenzene compounds and intermediates therefor are described. The former compounds are useful as cytostatic agents.

  本文描述了苯环取代的(2-甲基肼基)甲基苯化合物及其中间体。前者化合物可用作细胞生长抑制剂。
• US3931268A
  申请人：——

  公开号：US3931268A

  公开（公告）日：1976-01-06
• Alpha-2-methylhydrazine-pyridinotoluidides and derivatives
  申请人：HOFFMANN?LA ROCHE INC.

  公开号：US03795678A1

  公开（公告）日：1974-03-05

  Benzene-ring substituted (2-methylhydrazino)-methyl-benzene compounds and intermediates therefore are described. The former compounds are useful as cytostatic agents and, particularly, inhibit the growth of transplantable tumors in both mice and rats. Thus, they are active, for example, against Walker tumors, Ehrlich carcinoma and Ehrlich ascites carcinoma.

  描述了苯环取代的(2-甲基肼基)-甲基苯化合物及其中间体。前者化合物可用作细胞毒剂，并且特别地，能够抑制小鼠和大鼠的可移植性肿瘤的生长。因此，它们对于Walker肿瘤、Ehrlich癌和Ehrlich腹水癌等都具有活性。